、毒性药品、放射性药品及特种药械；指导全国药品检验机构的业务工作。(三)医疗器械司拟定、修订和经授权颁布医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准， 企业资格认定制度；制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施，依法核发药品经营企业许可证；监督检定、 ...
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教育处负责局机关及直属单位机构编制、人事劳资和直管干部的考核、任免、奖惩及档案管理工作；草拟药品监督管理人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师 企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业 ...
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、相关法律法规的培训和知晓情况。 质量控制管理制度 1．监督检查社区卫生服务机构建立质量管理部门、医疗质量、医疗安全的核心制度及保障落实措施。 2. 中医药服务设施、开设中医诊室。有条件的应设置中药房，并配置一定数量的中药饮片和中成药。 2. 开展中医药预防、保健、康复、计划生育、健康教育服务和常见病 ...
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配合当地人民政府合理调整现有卫生资源，可将中蒙医门诊部、中蒙医诊所等其他基层中蒙医医疗机构作为社区中蒙医药服务网络的补充。特别是要将基层蒙医药医疗机构作为 从业人员、中蒙医药技术服务项目的准入、中药饮片、蒙药材、中成药、蒙成药的使用、中蒙医药服务质量等方面的监督管理，明确社区中蒙医药服务的范围和内容， ...
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辖区医疗机构麻醉品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(五)市场监督科监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量；组织实施药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售企业资格认定制度。(六)人事 ...
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中药资源普查和中药质量标准、中药饮片炮制以及中药关键共性技术的研究，推进中药现代化。重视和加强中医药信息化建设，提高中医药机构的信息管理和信息技术应用水平， 按照公开、平等、竞争、择优的原则，实行全员聘用制和岗位管理；改进和规范医疗机构分配办法，按照按劳分配原则，向优秀人才和关键岗位倾斜，充分调动医务 ...
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就很难保证药效相同。商标保护中涉及中药的范围包括：中药材的品质、中药饮片、地理标识、中成药、制药专用机械设备及其配套装置、中药质量检测用标准品，中药 的子商标,而子商标具有商品名的功能,这样就可以将商品名的保护与管理纳入到商标管理的范畴,企业可以通过对子商标的宣传达到区别其它企业产品、参与竞争的目的。 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 工作；监督实施中药品种保护制度；制定中药饮片炮制规范、医院制剂规范；负责医疗机构制剂注册及省内调剂的审批；监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物 ...
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一类精神药品、免费治疗的传染病和寄生虫病用药、免疫规划用疫苗、计划生育药品及中药饮片外的其余国家基本药物品种和四川省基层补充药物品种均纳入集中招标采购范围。 使用管理，按月发送药品订单，原则上一个月下达订单次数不得超过3次。2．中标企业应及时汇总采购计划，组织配送或者委托配送企业及时为基层医疗机构配送 ...
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管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证； 培训规划及管理办法；负责实施执业药师的注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作；承办出访报批工作；负责局机关和指导直属单位的人事、机构编制 ...
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