机构，切实抓好专项整治任务的落实。（四）省局要组织开展专题调研，进一步分析和判断药品监管形势，在总结以往专项整治经验的基础上，结合监管体制调整，研究 目录药品生产企业全面推进建立和完善药品质量受权人制度，提高企业质量管理及保障水平。（六）加强和完善药品医疗器械不良反应（不良事件）监测工作，提高应急管理 ...
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。（4）构建霍乱、登革热等疫病、禽流感等动植物疫情、假冒伪劣食品及药品等突发公共卫生事件的预警（预测）系统。（5）加强涉港澳等敏感 网络直报系统、症状监测预警分析系统、突发公共卫生事件应急指挥系统、食品安全监测系统、药物不良反应与药物滥用监测系统。 2007-2010 市卫生局 13 动物疫情 监测 ...
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因性反应或不良反应。（8）一次发生急性职业中毒10―49人，或死亡4人以下。（9）地级以上卫生行政部门认定的其他较大突发公共卫生事件。2.4 一般 卫生事件决策指挥系统的信息、技术平台，承担全市突发公共卫生事件及相关信息收集、处理、分析、发布和信息传递等工作。信息系统由网络传输、软件、数据库等系统及 ...
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反应或不良反应；11、个人全身受照剂量≥1Gy且受危害人数10人以下，或个人全身受照剂量≥0.5Gy、受照人员剂量之和≥20Gy的放射性突发事件；12、 、药品、医疗器械等物资的生产供应。(5)保障因突发事件致病致残人员得到及时有效地救治。2、卫生行政部门的应急反应(1)迅速组织力量对事件进行调查分析 ...
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生产安全事故应急救援和事故查处工作；定期检查学校特种设备及相关设施的安全状况。（19）市食品药品监管局：组织协调学校重大食品安全事故应急处置和救援工作 、食物中毒、职业中毒、其他中毒、环境因素事件、意外辐射照射事件、传染病菌（种）丢失、预防接种和预防服药群体性不良反应、医源性感染、群体性不明原因疾病 ...
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处理药品、医疗器械购进渠道中的违法行为。2．完善药品、医疗器械不良反应（事件）监测报告制度。各级食品药品监管、卫生行政主管部门要督促各级各类医疗卫生机构 监控，每年组织开展2―4次合理用药的专项检查，开展对抗菌药物使用情况的分析和评价，实施抗菌药物用量动态监测超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时干预 ...
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环节上，主要是提高临床合理用药水平，加强药品、医疗器械不良反应（事件）监测和再评价1、推进医疗机构药品、医疗器械规范管理，规范处方行为，加强临床 各乡镇人民政府和各有关部门要按照专项行动方案和具体实施方案积极开展工作。要定期分析专项行动工作开展情况和存在的问题，加强薄弱环节，及时解决问题，确保专项行动 ...
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得到有效控制，中毒人数不再增加；其他因生物制品接种不良反应、菌种丢失、生物性化学性有害物质泄漏、自然灾害等发生的突发事件已得到有效控制，不再对公众健康造成损害， 储备分为日常和战时两级。物质储备种类包括药品、疫苗、医疗器械、快速检验检测试剂、传染病隔离物品、卫生防护用品及应急设施等。2．提供经费保障。 ...
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管理规范》（GMP）得到切实落实；违法药品广告得到有效整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能够被有效监测；合理用药水平明显提高 》，规范医师处方和抗菌药物使用。加强对临床用药的监控，开展抗菌药物使用情况分析和评价，实施抗菌药物用量动态监测超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时 ...
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人，或出现死亡病例。 (7)预防接种或群体预防性服药出现群体性心因性反应或群体性不良反应。 (8)一次发生急性职业中毒10-49人，或死亡1－4人。 医疗救治方案，指导各地的医疗救治工作；分析事件动态，向指挥部提出采取重大应急措施、事件及控制效果评估和终止应急反应的建议；参与或指导流行病学调查、事件 ...
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