信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布；负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品 ，并核发医疗机构放射性药品使用许可证。（九）药品流通监管处监督实施药品经营质量管理规范的认证工作；监督实施流通领域处方药、非处方药、中药材、中药饮片的 ...
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、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门 专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品和诊断药品。第二十四条本自治区 ...
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、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门 专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品和诊断药品。第二十四条 本自治区 ...
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基本药物目录工作。(八)监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。(九)监督生产、经营企业和 注册的受理工作;拟定和修订地方习用药材质量标准和中药、民族药饮片炮制规范;负责化妆品、药用辅料的注册审批工作;负责医疗机构制剂注册审批、再注册和区内制剂 ...
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解释。第二十五条 本办法自2005年1月1日起施行。附件1：药品批发企业不良行为记录内容和扣分标准记录项目 记录内容 扣分标准质量管理 违反法律、法规的 以义诊、咨询、义卖、试用、展销会等名义销售药品5分经营医疗机构配制的制剂5分经营的中药饮片包装不符合规定3分药品批发企业向个体诊所销售其规定用药目录 ...
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的受理工作；拟定和修订地方习用药材质量标准和中药、民族药饮片炮制规范；负责化妆品、药用辅料的注册审批工作；负责医疗机构制剂注册审批、再注册和区内制剂 、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管；负责流通领域处方药与非处 ...
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二）具有与所经营药品相适应的药学技术人员（经营中药饮片的企业，必须有中药专业技术人员），质量管理人员必须由药士以上职称的技术人员担任；（三） 一）患有传染病、皮肤病、精神病的人员直接接触药品的，未经批准出租柜台的，开具医疗机构医药费收据的处５００元以上２０００元以下罚款；（二）从非法生产经营者手中采购 ...
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、精神药品、毒性药品、放射性药品，实行特殊管理办法。第二十二条需要办理《购用麻醉药品印鉴卡》、《精神药品购用印鉴卡》的医疗单位，应先向所在区卫生局提出书面申请， 的麻醉药品处方或自开自用。严禁任何单位或个人非法买卖或转让麻醉药品。第二十六条中药饮片厂加工炮制的制川乌、制草乌、制南星、制半夏等毒性中药， ...
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、照经营。 (二)对零售药店、医疗单位和药厂的批发业务由各级药材公司(包括隶属关系在商业局、供销合作社的药材公司，下同)批发机构统一经营。在没有药材公司 交流会的主办单位，应加强对参加交流会代表资格的审查，加强合同和质量管理。全国和地方中药交流会均不得滥收费用，不得邀请国外客商或国外记者参加。 (五) ...
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，要严格执行以实际购进价为基础，顺加不超过15%的加价率作价的规定，中药饮片加价率可适当放宽，但原则上应控制在25%以内。药品实际购进价是指扣除 的管理。改进和完善医疗保险结算管理办法，促进医疗机构和医生改进服务质量，主动控制医疗费用。完善医疗保险定点管理，发挥社区卫生服务机构作用，将符合条件的社区 ...
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