，却存在很大的争议，一种观点是，不属于非法行医，因为乡村诊所领有医疗机构经营许可证，医生领有《乡村医生执业证书》，在登记注册的范围、地点实施诊疗行为，不 都是乡村医生，没有医师，更没有医师以上职称经考核能够正确使用麻醉药品的医师，麻醉室没有合格的麻醉人员，不具备为患者实施外科手术的条件，不能为患者实施 ...
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内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 和来信来访工作；负责对外合作与交流以及日常接待和外事行政工作；建立食品药品监督管理信息库；办理人大代表建议、政协提案；贯彻执行国家财经政策和法规，制订 ...
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规范》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格。坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租、出借柜台的违法行为。以 饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照省 ...
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临床试验的质量管理规范；依法审核药品、医疗器械、药品包装材料生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；核发药品零售经营许可证和一类医疗器械产品注册证。(六)监督 的审核；组织执法培训。(三)药品安全监管处。依法监管麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及特种药械；监督实施药品生产、中药材生产、药物非 ...
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，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 ，享受国家批发牌价，严禁从工厂直接采购或其他渠道采购医药商品。 第十条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的采购、制作，必须按国务院《关于发布 ...
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，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无厂牌名 凭本单位医生处方开出。各级医院的普通处方保存一年，精神药品、医疗毒性药品处方保存两年，麻醉药品处方保存三年。门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和 ...
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主体行为1.加强药品经营企业GSP的跟踪检查，严肃查处不按GSP要求开展经营活动的行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证等违法 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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责任落实情况等内容。对违规企业，依法收回GMP证书;情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查， 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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监督检查，依法查处和取缔各种形式的无证经营等违法活动，坚决打击药品经营企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品零售企业出租（借）柜台的行为，严厉查处 深入开展对“南六”地区的综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的 ...
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要求配制制剂等行为。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查； 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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