北京医药股份有限公司医疗器械分公司以11元的价格购买了两盒“一次性换药包”。在庭审过程中，圣维尔公司认可，上述“一次性换药包”均是其销售的。经比 支付实施涉案专利权使用费80万元（每年40万元）。2006年7月12日，该合同在国家知识产权局进行了备案。 原告刘通生为本案诉讼支出公证费3520元。 上述 ...
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70%、乙方具有30%。考虑到实体启动初期的经济风险，为保障乙方的利益，合同签字后实体支付原告每月不低于2000元人民币，列入实体的成本支出，直至实体 牙机产品检验报告》；1997年10月27日上海市医药管理局颁发给被告的《医疗器械产品注册证》，证明被告生产“FL-801型超声波洁牙器产品”的试产期至 ...
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。15．2000年3月10日科源公司代理人王正中、张新就南方公司销售给金堂县中医院、新都县中医院点片设备进行调查取证的调查说明及彩照35张。 17．1999年6月21日四川省药品监督管理局向科源公司颁发的“中华人民共和国医疗器械注册证”[川药器监试字(99)第201011号]。18．1999年6月21 ...
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“次品”“处理品”“等外品”或其他明示产品质量的说明，方能销售。其销售数量必须同时报有关行政管理部门备案。药品、医疗器械产品、医用卫生材料，不适用前款规定。 有关的原辅材料和生产工具、设备；(四)查询、复制与生产、销售涉嫌伪劣产品违法行为有关的合同、协议、帐簿、凭证以及其他有关资料；(五)法律、法规 ...
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高的要实行分期分批降价。二是通过综合措施全面规范医院药品加价行为，将医院销售药品的实际加价率控制在15%以内。三是完善药品定价办法，不断提高政府定价 药品生产企业变换剂型、规格、包装变相提高药品价格。四是对市场调节价药品和医疗器械价格进行必要干预。通过调整药品政府定价目录，逐步将实行市场调节价的处方药 ...
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标明“次品”“处理品”“等外品”或其他明示商品质量的说明，方能销售。其销售数量必须同时报有关行政管理部门备案。药品、医疗器械商品、医用卫生材料，不适用前款规定。违反 和生产工具、设备或运输工具；（四）查阅、复制与生产、销售涉嫌伪劣商品违法行为有关的合同、原始记录、帐簿、凭证以及其他有关资料；（五）法律 ...
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汇成公司自愿接受巨丰中心提供的技术项目，项目名称为“一次性采血器”，项目类型为医疗器械，年产量为1000万支，投资总额为36万元（包括转让费、培训及安装）， 低于98％，影响销售计划所造成的损失由汇成公司承担；科鸿阳公司未将该项技术及全部资料交给汇成公司所造成的损失，由科鸿阳公司负责；合同有效期3年。 ...
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，严格自律，不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不 。 第三十七条 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方。 第三十八条 加强药品 ...
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，严格自律，不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不 。 第三十七条 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方。 第三十八条 加强药品 ...
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，严格自律，不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不 疑问。第三十七条 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方。第三十八条 加强药品 ...
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