，按照工艺流程规范炮制，确保中药饮片质量。3、医疗机构制剂配制必须严格按照《医疗机构制剂质量管理办法》和《制剂配制质量管理规范》进行配制，配制制剂 加强药品监管法规体系建设，加快药品监管和卫生系统基础设施建设，完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力，确保广大群众用药安全有效。 附件：巴中市 ...
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器械安全监管。（1）按照国家统一部署，抓好《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械流通监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理 中药材、中药饮片监管，深入开展整顿和规范市场流通秩序活动。（2）加强医疗机构用药监管。认真贯彻实施《山东省药品使用条例》及《山东省药品使用质量管理规范》， ...
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》接轨；强化药品生产的动态监管，保证药品生产质量，促进制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，完善《中药材生产 品种的标准提高，制订常用药用辅料标准223种，完成1000种中药材和500种中药饮片的国家标准制订修订。 药品上市后再评价重点工程建立药品再评价数据库和信息 ...
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24号） 国家食品药品监督管理局 2006.6.1 58 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理 办法（暂行）（局令25号） 国家食品药品监督管理局、海关总署 2006.9 、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药品质量；医疗机构未将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药未分别储存、分类存放； ...
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。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的，根据 医疗器械、体外诊断试剂等重点品种的专项检查发现的问题，依法查处假劣中药、非法加工中药饮片和制售假生物制品(疫苗)和植入性、介入性和无菌一次性输(注)器具等 ...
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全面执行《药品生产质量管理规范》（GMP）为重点，规范药品生产行为1、全面检查药品生产企业GMP情况。对药品生产企业（中药饮片生产企业、医疗机构制剂配制） 饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。（二）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、 ...
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和综合利用，建立食品安全信息网络，制定食品安全信息管理办法，规范各有关部门食品安全监管信息发布工作。4．认真开展食品安全工作综合评价试点。根据国家 监管，严厉查处生产销售假劣中药材、中药饮片的违法行为。对中药饮片生产、经营企业及医疗机构开展中药材、中药饮片质量的专项监督检查。加强集贸、农贸市场中药材 ...
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内把乡村医生轮训一遍,使之成为一支能运用中西医两法防治疾病的农村基层医疗队伍,更好地为农村居民提供安全、方便、有效、价廉的中医药服务。17 和规范中医药市场秩序,严厉打击非法行医,杜绝非法中医医疗广告宣传。25.加强医疗机构中药的使用管理。强化医疗机构中药饮片和中成药的用药规范,提高中医临床疗效。采取 ...
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，促进制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，完善中药饮片质量标准规范，保证中药材生产质量；加强对药用辅料和直接接触 全方位监管的完整体系。针对当前食品药品监管实际，创新监管手段，研究健全配套管理办法，提出相关法规、规章和规范性文件制订建议，有效解决监管中的政策规定 ...
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。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的，根据 中药饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查，打击违法生产、经营疫苗行为，严肃查处疫苗制假、售假案件。三是 ...
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