第五条省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）根据人体器官移植医疗需求、本行政区域人体器官移植技术和人才队伍水平等综合因素，制订本行政区域人体 移植不得向患者收取任何费用。有关给予患者补偿问题，应当在知情同意书中约定。第三十五条医疗机构开展异种器官移植，应当按照临床科研项目的有关规定 ...
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负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床研究 以保障受试者不受损害；对已发生的严重不良事件，应立即采取适当的医疗措施保护受试者安全，并在24小时内向有关省、自治区、直辖市药品监督管理局和 ...
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择期手术治疗。4月20日，陈某在重庆某医院出具的《慢性化脓性中耳炎手术知情同意书》和《医患沟通记录》上签名。同日，上级医师查房记录记载：术中示鼓室 医院并未对陈某家属尽充分告知义务，侵犯了陈某的知情权和决定权，让其承担了医疗风险，其行为存在过错。陈某遂向法院起诉该医院，要求医院承担医疗费、误工费等相关 ...
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规范(2009年版)》，现予以印发。请各地结合工作实际，严格执行并切实做好医疗卫生机构专业人员的培训工作。本规范自印发之日起施行，《狂犬病暴露后 的相关内容从其规定。 附件：狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病，主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等 ...
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年版）》，逐步建立和完善我国中医医院管理评价指标体系，全面提高我国中医医疗质量和中医医院管理水平。 二○○八年八月二十二日 中医医院管理评价指南（2008版） 。4．科研项目的医疗技术符合法律、法规和医学伦理原则，按规定审批。在科研过程中，充分尊重患者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护患者安全。 ...
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许可证》诊疗科目中增加器官移植项目登记。必要时，卫生行政部门可以在登记前对医疗机构进行现场核实。第十三条 卫生部器官移植技术临床应用委员会及时向社会公布取得 实验性器官移植不得向患者收取任何费用。有关补偿问题，应当在知情同意书中约定。第三十二条医疗机构开展异种器官移植，应当按照临床科研项目的有关规定 ...
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者社区药物维持治疗试点工作国家工作组审批通过的、具有药物依赖诊疗资格的非营利性合法医疗机构。药品配制机构：云南医药工业股份有限公司昆明振华制药厂为美钞酮配制企业， 在治疗前，对接受治疗者充分说明医疗、管理有关事宜，双方签署知情同意书或协议。至发生医疗损害事件，按《医疗事故处理条件》有关内容进行调解。至 ...
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四、技术规范79. 临床研究方案设计规范80. 病例报告表设计规范81. 研究病历设计规范82. 知情同意书设计规范83. 研究者手册设计规范84. 受试者鉴认代码表规范85. 质量控制报告规范86. 数据 ...
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四、技术规范79. 临床研究方案设计规范80. 病例报告表设计规范81. 研究病历设计规范82. 知情同意书设计规范83. 研究者手册设计规范84. 受试者鉴认代码表规范85. 质量控制报告规范86. 数据 ...
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予以鉴定，次月18日，该所作出的鉴定书中的“目前检查”载明：2006年3月30日彭水医疗保健中心X线（20363）示：左股骨上1/3段骨折，内有钢板+8颗螺钉固定 》，有《滨江路滑冰场出租协议》，有住院病历，有医疗发票，有手术同意书，有住、出院证，有金柱诊所知情同意书，有鉴定书，有证人周忠、唐忠松、杨 ...
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