管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应 药品的人员更换时，应严格交接制度。第二十四条晚期癌症病人所需麻醉药品必须凭本市区以上医院疾病证明书和患者户籍证明，到所在区卫生局办理使用手续。第二 ...
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第一条为保障人民群众用药方便、及时、安全和有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及其有关法律、法规，结合本市医药市场实际，制定本暂行办法。第二 工商户持《合格证》向呼和浩特市卫生行政管理部门申请、领取《药品经营企业许可证》(以下简称《许可证》)后，方可向呼和浩特市工商行政管理部门申请办理《营业执照》 ...
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药品认证业务工作。(五)市场监督处(稽查处)贯彻实施药品流通法规，依法核发药品经营企业许可证，监督实施药品经营质量管理规范，监督实施处方药、非处方药、中药材、中药 及在宁直属单位的党群工作。设立老干部处。 四、人员编制和领导职数省药品监督管理局机关行政编制为54名。另核行政附属编制12名，其中，老干部 ...
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)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策。(十四)负责全省药品监督管理系统的领导班子建设和人事、机构编制、教育培训和经费管理工作。(十 流通监管处贯彻实施药品流通法律法规，实施药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的 ...
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盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定 药品被注销生产批准文号的；（三）企业被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、营业执照的；（四）卫生行政部门和工商行政管理机关认为其他 ...
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宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。关联法规：全国 ，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)；(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；(三)该 ...
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合格证》(以下简称《合格证》)，《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(以下简称《许可证》)，然后持《合格证》、《许可证》向工商行政管理部门申请 药品和非法所得。 五、各医疗机构必须经卫生行政部门审核，在依法取得《医药制剂许可证》后，方可配制制剂。严禁医药机构配制的制剂在市场销售；严禁医疗机构 ...
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器械、卫生材料、医药包装材料等产品的国家标准、行业标准，审查并监督实施企业标准职能。(4)审核医疗器械产品市场准入和审查批准医疗器械广告职能；(5)监督实施 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验辖区内 ...
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药品监督管理机构和所属技术监督机构的机构设置和人员编制及领导干部；对全省药品监督管理系统的财务经费实行统一管理。(十)负责执业药师(含执业中药师)注册和管理 方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；贯彻药品经营质量管理规范并监督实施；核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营和医疗单位的 ...
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、配套使用的非放射性制剂)的生产企(事)业都必须在申请药品生产企业许可证的同时申请药品经营企业许可证。 三、检查验收和发证时间：自发文之日起至 1.必须建立健全以总工程师(或技术厂长)为首的生产技术指挥系统。2.必须制定完整的药品生产工艺规程和生产岗位责任制，并严格执行，不得擅自改变处方和生产工艺。3 ...
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