，这是我国药品监督管理模式的一项重大改革。处方药与非处方药的广告宣传是药品分类管理工作的重要内容。按照实施药品分类管理“积极稳妥.分步实施.注重 。(医药专业媒介名单另行公布) 二.上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号，有效期内在大众媒介发布广告的，在本期合同期限内(以合同文本签署的日期 ...
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管理，这是我国药品监督管理模式的一项重大改革。处方药与非处方药的广告宣传是药品分类管理工作的重要内容。按照实施药品分类管理'积极稳妥、分步实施、注重 。（医药专业媒介名单另行公布）二、上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号，有效期内大众媒介发布广告的，在本期合同期限内（以合同文本签署的日期 ...
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内容真实性的声明。提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。第六条 保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督 批准文号，同时将《保健食品广告审查表》抄送同级广告监督机关备案。对审查不合格的保健食品广告申请，应当将审查意见书面告知申请人，说明理由并告知其享有 ...
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履行监管职能，现就有关问题通知如下：一、各地广告监管机关一律不得成立新的广告审查机构或成立变相从事广告审查工作的机构。 二、自1998年10月1日起 脱钩工作，国家工商行政管理局将在调查研究的基础上，进一步提出规范性意见。各地广告监管机关要认真贯彻执行本通知精神。在执行中遇到具体问题，请及时研究解决并 ...
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卫生行政部门和卫生监督机构在医疗广告审查和监督管理中的职责提出以下意见。一、发布医疗广告申请的受理(一)各级卫生行政部门负责受理本机关核发《医疗机构执业许可证》 退回并告知理由。对初审合格的签署初审意见并加盖公章，申请材料符合《医疗广告管理办法》第八条的要求后，由提出申请的医疗机构提交省卫生厅进行审查 ...
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标准》和《办法》作为落实全国工商行政管理工作会议精神和《2007年整治虚假违法广告专项行动部际联席会议工作要点》的重点工作内容，切实抓好贯彻实施的各项工作。二 案件，应及时回复办理情况。省级工商行政管理局对已经通过审查的药品广告提出复审建议的，可直接书面通知审查机关，并同时抄报总局。五、新《标准》和《 ...
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广告审查委员会设兼职委员若干人(单数)，由组建该审查机构的广告管理机关、广告行业组织、广告经营单位及有关部门的代表组成。广告审查委员设主任委员一人，副主任委员一至二人，日常工作由主任委员或副主任委员主持。 三、广告审查委员会下设的办事机构，应配备广告审查员若干人，具体负责日常审查工作。 ...
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去世的中央、地方党政领导人的题词、照片等。六、广告发布者应当增强广告审查的法律意识和责任意识，在审查广告中，认为广告中含有与集资活动有关的内容，应当查验有关行政 形式的广告。违者，属于违反《广告法》第三十一条规定的行为，由广告监管机关依照《广告法》第四十一条规定处罚。请迅速将本通知内容传达至本辖区有关 ...
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查处。 二、现依法重申，下列药品不得刊播广告，审查机关不得受理其广告申请。 (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品； (二)治疗肿瘤 徇私舞弊的，要依法给予行政处分，构成犯罪的依法追究刑事责任。请各地将药品广告复查工作情况，于2000年12月31日前书面报国家药品监督管理局。特此通知 ...
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保证广告内容真实、合法，它是在工商行政管理机关的监督指导下进行的。广告审查的范围包括广告主体资格的审查；广告内容和表现形式的审查；证明文件的审查。 ，视其情节予以通报 批评、没收非法所得、处以3000元以下罚款；由此造成虚假广告的，必须负 责发布更正广告；给用户和消费者造成损害的，承担连带赔偿责任。...
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