及原始资料。｜｜ ｜一般管理方法，在本业务｜｜｜ ｜系统中，应用取得一定成｜｜｜ ｜效。｜｜｜ ｜－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－ －－－｜｜ ｜６．设备、工装满足产品的需｜１．设备、工装管理制度。｜｜ ｜要，建立了管理制度，按｜２．设备工装周检卡。｜｜ ｜期完成大、中修计划，设｜３． ...
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有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。第一百零九条使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作规程，防止因系统故障、停机 分析中各方的责任，确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。 第九节投诉与不良反应报告第二百六十九条应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备 ...
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处罚规定》执行。六、几项重要规定１．企业必须建立和健全财务管理和财产管理制度。一切资金收付必须有凭有据，手续完备，帐目清楚；一切财产必须坚持 按规定应交纳的各种税金。（二）本科目设以下子目：①营业税；⑥调节税；②产品税；⑦房产税；③增值税；⑧车船使用税；④城市维护建设税；⑨土地使用税；⑤所得税；⑩代收 ...
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、生产操作等应符合要求。(7)洁净厂房的空气滤器安装或更换后应检查和监测其滤效，使换气数或层流风速符合洁净要求。(8)拣选后药材的洗涤应使用流动水，用 及留样制度，原料、辅料及包装材料的贮存期和药品失效期的确认制度，中间产品的管理制度等。(5)厂房、设备、检测仪器等的设计、安装、使用、维护、保养制度等 ...
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公式和允许误差等。4．滴定溶液、标准溶液、指示剂、试剂及酸碱度、热源、生物效价等单项检验操作方法，参阅兽药典或有关规定，编入检验规程附录。第八十四 样制度、原辅料及包装材料的贮存期和产品失效期的确认制度，中间产品的管理制度，实验室的管理制度，不合格产品处理制度和退货处理制度等。(5)厂房、设备、仪器等 ...
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、归档。 第三十六条药品检验所应根据《档案法》及有关规定建立档案资料管理制度，制定管理规范和分类方案；编制档案资料检索工具，便于对档案资料的利用；配置必要 板及纸盒”等。4.4.7 批号:按药品包装实样上的批号填写。4.4.8 效期:进口药品按药品包装所示填写，国内药品按药品包装所示填写有效期。4.4 ...
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应符合国家相关标准，不得对献血者健康和血液产品质量产生不良影响。血液生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度。第二十六条 应对血液生产所用的关键 终产品标签中至少包含献血条码、品种标识、血型标识和效期标识四部分。为了避免侵犯献血者隐私，终产品标签上不应标有献血者姓名。如果采用过程贴签的方式 ...
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、真实。物料、投 │││┃┃│料复核签字，原始记录保存至产品质量负责期后一│││┃┃│年。│││┃┠───┼───────────────────────┼───┼──┼──┨┃F.4 │不合格品、废品、边角料有严格的管理制度(10分) │ 15 ││┃┃│及销毁或再利用记录(5分)。 ...
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自1999年以来，最高人民法院先后部署实施了三个五年改革纲要，其中，重要的一项就是改革和完善人民法院的管理制度。前最高法院院长肖扬同志多次强调，管理出 通过院长提交审委会通过审判监督程序予以纠正外，大多数案件评查仅限于形式上产品质检，暇疵产品不可能返工。因而，评查结果不痛不痒，被评者也是漠不关心。当前 ...
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重要依据。为确保原始记录的真实、准确、完整，健全财务核算资料，要建立原始记录管理制度。一、要统一规范原始记录的格式、内容和填制方法。原始记录要具备以下 的债务，包括技术改造借款、更新改造借款、小额设备借款、网点建设借款、科技和新产品开发借款、基建借款等。（一）申请借款必须符合“择优选择、区别对待、以销 ...
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