还应当符合下列要求：(一)实行安全认证的产品，应当符合国家强制性标准要求；(二)实行合格认证的产品应当符合国家标准、行业标准及其补充技术规范要求或者相应的国际 ，责令改正；拒不改正的，责令停业整顿；情节特别严重的，由工商行政管理部门吊销营业执照。 第四十一条质量技术监督行政执法人员滥用职权、徇私舞弊、 ...
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（2）条第八条进口产品应当符合我国国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。质检、药品监督管理部门依据生产经营者的诚信 取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的；（二）取得许可证照或者经过认证后，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品 ...
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严禁无标准或不按标准生产。凡生产涉及人体健康和人身、财产安全产品的企业，必须严格执行国家强制性标准。要鼓励企业制定高于国家标准的企业内控标准，积极向社会 监管制度。要结合我省实际，对涉及健康和安全的产品，实施严格的生产许可证、产品质量安全认证制度和准产证管理，扶植优势企业的发展，淘汰质量差、技术落后和 ...
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无公害农产品产地认定和产品认证。实施无公害农产品认证的产品范围由农业部、国家认证认可监督管理委员会共同确定、调整。第八条 国家适时推行强制性无公害农产品认证制度。第二章 费用。第四十一条 本办法由农业部、国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会负责解释。第四十二条 本办法自发布之日起施行。...
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要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地 行政法规的规定，对医疗器械广告进行监督检查，查处违法行为。食品药品监督管理部门发现医疗器械广告违法发布行为，应当提出处理建议并按照有关程序移交所在地同级 ...
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要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地 行政法规的规定，对医疗器械广告进行监督检查，查处违法行为。食品药品监督管理部门发现医疗器械广告违法发布行为，应当提出处理建议并按照有关程序移交所在地同级 ...
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三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产 要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地 ...
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的或者授权的部门认可的认证机构申请企业质量体系认证。经认证合格的，由认证机构颁发企业质量体系认证证书。 国家参照国际先进的产品标准和技术要求，推行 遵守和执行。 (4) 企业产品质量管理规章体系。 产品质量管理规章要与国家的产品质量管理法律、法规配套协调，不得违反国家法律、法规的强制性规定，规章的要求 ...
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和市级检测中心以涉及安全、健康、环保等实行市场准入、生产许可证管理和强制认证管理的产品为重点，结合地方特色产业，提升现有省级质检站的能力，依托具备 职能定位:政府部门核准设立的特种设备技术机构主要承担锅炉、压力容器及特种设备的强制性监督检验、定期检验和型式试验工作，开展科研和咨询服务。特种设备使用单位 ...
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主管部门应当在环境保护行政管理部门的指导下，加强对无公害农产品产地环境的日常监测工作。第二十一条禁止有毒有害物质残留超过国家强制性标准的农产品进入市场销售 、买卖、转让、转借无公害农产品产地认定证书、产品认证证书和标志的，由县以上农业、质量技术监督、工商行政管理部门按照各自职责，依照有关法律、法规予以 ...
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