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分局: 为做好我市药品经营企业许可证换发工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的规定 成09; 3、第8、9、10位为发证机关自行编制每年度的发放许可证流水号。 例如:京DA2209045,为顺义区2009年审批发证的一家法人零售药店。 ...
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正堂公司,证号为桂BA0300008,有效期至2009年12月31日。奇正堂公司在经营过程中,公司股东多次变更,2008年9月,经桂林市工商行政管理局核准,奇正 发后取得,被上诉人所说经行政许可取得没有证据材料证实。上诉人并没有将《药品经营企业许可证》卖给或转让给奇正堂公司或腾龙堂公司,奇正堂公司按月 ...
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行政主管部门规定的其他条件。第十三条申请特种烟草专卖经营企业许可证,应当具备下列条件:(一)有与经营特种烟草专卖品业务相适应的资金;(二)有 三十六条上级烟草专卖行政主管部门应当加强对下级烟草专卖行政主管部门办理烟草专卖许可证的监督检查,及时纠正违法行为,并建立完善烟草专卖行政执法责任追究制度和考评 ...
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主管部门规定的其他条件。第十三条 申请特种烟草专卖经营企业许可证,应当具备下列条件: (一)有与经营特种烟草专卖品业务相适应的资金; (二)有 十六条 上级烟草专卖行政主管部门应当加强对下级烟草专卖行政主管部门办理烟草专卖许可证的监督检查,及时纠正违法行为,并建立完善烟草专卖行政执法责任追究制度和考评 ...
//www.110.com/fagui/law_189657.html -了解详情
;8.倒卖国家禁止或限制自由买卖物品行为;9.倒卖发票、批件、许可证、执照、有价证券等行为;10.倒卖文物、金银、外汇行为;11.制售 ;(3)有效期限;(4)发证机关;(5)签发日期。2.医疗器械生产(经营)企业许可证信息(1)许可证号;(2)许可内容;(3)有效期限;(4)发证机关;(5)签发日期 ...
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33产品生产过程是否有清晰的状态标识和可追溯标识检查生产现场一般项34企业是否进行产品生产过程检验和最终检验,出厂检验是否符合产品标准要求,合格产品 记录检查记录一般项32其他是否有伪造、篡改医疗器械产品注册证或经营企业许可证参加投标或其他经营活动依据日常投诉记录和稽查大队的有关案件调查记录资料否决项 ...
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(四)国家烟草专卖局规定的其他条件。第二十四条 申请领取特种烟专卖品经营企业许可证经营外国为草制品批发业务、烟草专卖品进出口业务、罚没国外烟草专卖品 本办法自布之日起施行。国家烟草专卖局1993年发布的〈关于烟草专卖许可证管理的若干规定〉(国烟专[1993]第28号)同时废止。关联法规:国务院部委 ...
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填写,并加盖印章。第七条施行国家药品监督管理局印发的《药品经营企业许可证审查员管理办法》,全市的各级许可证审查员由北京市药品监督管理局统一培训、考核、发证、管理。第 工作日内完成。逾期未申请的,视为放弃申请,按照退审处理。第十七条企业地址变更的,自接“现场验收通知书”之日起至通过现场验收之日止,应暂停 ...
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企业许可证600元/证生产二、三类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗器械经营企业许可证300元/证企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗卫生151民办医疗机构管理费个体50元;集体 ...
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企业合格证》的,卫生行政部门不予受理;未取得《药品(中药材)经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》的,工商行政管理部门不发给营业执照。第九条申请从事 的,中药材专业市场不按规定销售药品的,由县级以上工商行政管理部门会同药品生产经营主管部门、卫生行政部门依照国家有关规定处罚。第四十二条对当事人的同一个 ...
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