产品,整合和壮大企业集团,发展吉林优势医药产业。(1)发展壮大中药材生产基地。加强我省道地中药材生产基地的生态环境建设,按中药生产质量管理规范(GAP) 产品销售。(8)按原产地原则,做好长白山地区地理标记注册,道地药材和中药饮片的产地注册。尽快摸清我省现有西药制品的知识产权状况,扩大已解除专利保护的 ...
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惩处,药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转;药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高,《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实;违法广告得到整治,药品、医疗 饮片的购销渠道,打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查,打击违法生产、经营疫苗行为,严肃查处疫苗制假、售假案件。 ...
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严厉惩处,一类医疗器械注册申报秩序进一步规范;药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高,《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实;违法广告得到整治,药品、医疗 。2、深入开展药品、医疗器械专项整治工作。一是开展中药材、中药饮片的专项整治。规范中药材、中药饮片的购销渠道,严厉打击中药材掺杂掺假和非法销售 ...
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管理机制,健全注册管理办法和程序。结合保健食品文号换发工作,对已批准上市的所有保健食品、保健用品进行清理整顿,严厉打击无证生产,涂改、伪造、转让、 操作规范,开展百家获证企业质量体系跟踪检查活动,建立医疗器械生产企业监督检查档案制度和企业基本情况数据库,规范一二类企业注册管理。开展医疗器械说明书、标签 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京勃然制药有限公司等186家药品生产企业符合药品GMP要求,发给《 制、蒸制、煮制、炙制、制炭) 粤I0525 153 广州振隆药业有限公司 中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、制炭) 粤I0526 154 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京北医联合药业有限公司等83家药品生产企业符合药品GMP要求,发给《 片剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂(口服液)、煎膏剂 桂H0186 46 广东和翔制药有限公司 中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制), ...
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国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,现公布北京勃然制药有限公司等185家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 2007年12月02日 祁述明郭森刘占英 10 石家庄市柏林药材加工厂 中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制) 河北省食品药品监督管理局 2007年 ...
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工作按照年度抽验计划,进一步加强中药材和中药饮片的抽查检验并发布专项质量通报。对药品生产企业、经营企业和各级医疗机构购入中药饮片的渠道进行专项检查,如发现有从中 组织对部分地区进行抽查。5.二类精神药品的专项检查检查内容是:药监部门执行《精神药品管理办法》的情况;药监部门对第二类精神药品批发、零售企业 ...
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管理规范认证工作,建立健全药品生产风险监管体系。鼓励开展常用中药材规范化生产技术研究,推动实施中药材生产质量管理规范,鼓励中药生产企业按照要求建立药材基地。完善医疗 药师法,修订《中华人民共和国药品管理法》。修订《医疗器械监督管理条例》、《放射性药品管理办法》等法规和规章。研究制订处方药和非处方药分类 ...
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、产业化工程技术和中医药关键技术;支持中药材的规范化与标准化种植,加快实现中药提取物及中药饮片浓缩颗粒的产业化;鼓励研发高效、速效、长效和剂量小、毒性小、 。充分利用我市电子信息产业集群优势,加快发展一批新一代信息技术产业研发和生产企业,重点发展软件、物联网和现代通信、集成电路等产业,着力打造广西新 ...
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