（国食药监市〔2007〕299号以下简称《通知》），为确保体外诊断试剂经营许可工作顺利开展，现就有关问题通知如下：一、《通知》明确把体外诊断试剂作为 ，其经营范围一栏中仅标注“体外诊断试剂”；《医疗器械经营企业许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）规定。取得《药品 ...
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，我局根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定，制定了《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》。现予发布，请遵照执行。二○○三年一月十三日深圳市避孕器械经营 、经营场所、人员情况、质量保证和售后服务措施等内容；（二）《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份；（三）相关人员一览表及身份证、职称证书、毕业 ...
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同年5月2日，甲方取得北京市药品监督管理局颁发的京053699号《医疗器械经营企业许可证》，经营范围为Ⅱ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备， 和产品能够达到上述宣传的功效，显然违反了合同约定，致使王某某无法继续开展经营，无法继续履行合同，故王某某请求确认合同解除的诉讼请求于法有据。 ...
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检查笔录、销货清单、查封扣押物品通知书及物品清单、企业法人营业执照、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营质量管理规范认证书、中华人民共和国组织机构代码证、税务 能”的名章均系伪造。 20、从被告人李开菊处提取的营业执照、卫生许可证、个体户营业执照、税务登记证证实：被告人李开菊在成都成华区、乌鲁木齐市 ...
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质量管理规范》(国家药品监督管理局令第20号)及其“换发《药品经营企业许可证》(零售)验收标准”(国药管办[1999]242号附件)。关联法规：国务院部委规章（1） 的店堂使用面积(不含中药饮片的营业区域)应在150平方米以上，仓储面积与经营范围、规模相适应，原则上应不低于店堂使用面积的三分之一；地址 ...
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企业备案表》产品范围的医疗器械产品。第二十六条医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营企业备案表》或与其《医疗器械经营 》中管理类别为第ＩＩＩ类或同时生产第Ｉ类、第ＩＩ类医疗器械产品的企业；６．中关村科技园区：指海淀科技园区、昌平科技园区、丰台科技园区、北京经济技术开发区和 ...
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证人周某某、付某某、郭某证言，南阳市健民医药有限公司的企业法人营业执照、药品经营企业许可证复印件，南阳市健民医药有限公司情况说明，河南省药品检验所药品检验报告书 能成立，不予采纳。一审判决认定被告人雷新贵、李萍的行为均构成非法经营罪事实清楚，证据确实充分，但是对违法所得计算错误，南阳市健民医药有限公司 ...
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第十二条 营业场所及仓库不得设在部队营房、居民住宅区等其他不适合体外诊断试剂经营、储存的场所，营业场所面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第 》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》（批发）的企业，其经营范围仅限体外诊断试剂。如经营 ...
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第十二条 营业场所及仓库不得设在部队营房、居民住宅区等其他不适合体外诊断试剂经营、储存的场所，营业场所面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第 》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》（批发）的企业，其经营范围仅限体外诊断试剂。如经营 ...
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，从机制上保障群众用药安全。 针对药品管理法及药品管理法实施条例对吊销药品生产经营企业许可证的规定内容比较宏观、不便操作的现状，湖北省局在国家食品药品监管局和 企业许可证的规定内容比较宏观，条款比较分散，难以把握，也不便操作，致使对违法企业打不疼、打不死。为健全退出机制，湖北省食品药品监管局出台了条款 ...
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