３个月以后。已认证的企业重新登记注册的应按照有关规定重新进行GSP认证。4．企业认证后《药品经营许可证》项目变更问题。企业认证过程中（未发认证证书 管理局的规定，不得由企业质量负责人兼任。除小型零售企业外，各独立的药品经营企业均应建立质量管理机构。各不同许可证企业之间的企业质量负责人、质量机构负责人均 ...
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审批结论 主送单位 抄送单位 说 明 国家食品药品监督管理局盖章 年 月 日 附件4 药品类易制毒化学品原料药经营申请表 申请企业名称 注册地址 邮编 仓库地址 邮编 企业法定代表人 电话 联系人 电话 药品经营 许可证编号 GSP 证书编号 品 名 申请理由： 食品药品监督管理部门现场检查情况： ...
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潼南县别口乡三村。2002年11月6日原告施泽平向合川市卫生局申请变更执业地址，2003年3月6日合川市卫生局以市区域卫生规划和医疗机构设置规划正在制定 认为自己系合法医疗机构，不属《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定的药品批发企业或药品零售企业，不需要办理《药品经营许可证》。但原告在合川市太和镇 ...
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交流和档案建立第六条 药品批发企业药品安全信用信息档案的主要内容包括：(一)药品批发企业登记注册信息：企业名称、注册地址、仓库地址、法定代表人(企业负责人)、质量 柜台、摊位、发票，或者出租转让《药品经营许可证》等形式为无证经营提供条件10分※《药品经营许可证》换证、变更过程中提供虚假证明材料5分说明 ...
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药品经营许可证》到市工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第三条新办零售药店必须符合《药品经营质量管理规范》和《处方药与非处 零售药店的检查验收标准，按《药品经营质量管理规范》及本实施办法执行。第十六条本实施办法施行前已开办（核准）的零售药店需变更的，按本实施办法执行。第 ...
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经营条件，管理混乱的要责成企业限期整改；对经营地址、仓储场所、质量管理人员等许可事项变动而没有办理变更手续的行为要坚决予以查处。二是组织开展三类 注)器具等医疗器械产品违法违规行为，查处医疗器械经营企业未取得《药品经营许可证》擅自经营体外生物诊断试剂等药品的行为，查处制售经营无注册证器械产品和无证经营 ...
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税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期到发证单位年检注册，按规定交费。 显著位置悬挂《营业执照》、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》。第七条药品经营单位或个人变更经营场地，必须按本规定第四 ...
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情况；(二)工商部门的年审情况；(三)药店名称、地址、法人(负责人)和经营场所的面积、药品经营范围等重要项目的变更情况；(四)药店从业药师(驻店药师)的资质 的情况。 四、提交材料：(一)《珠海市医疗保险定点零售药店资格年审表》一式三份；(二)《药品经营许可证》、《营业执照》副本原件及复印件；(三)《 ...
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各分局：为了首都发展环境，在我局发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号） 范围等），仍按原程序执行。二、对于需即时办理的变更项目（如变更法人代表、负责人、企业名称和注册地址等），分局审核人员在符合标准的前提下，为企业办理完 ...
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》项目变更是指：对《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法定代表人、负责人、注册地址、经营地址、产品经营范围等项目进行的变更。第二十二条《医疗器械经营企业 由省局统一规定，并定期调整。第三十七条前条中所指的兼营企业包括：药品零售企业，百货商场、综合超市、24小时营业的便利连锁店及计生指导站；其零售部分 ...
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