执法实践中有人基于此处定义，认为批发企业搞零售或零售企业搞批发的超出经营方式的经营行为是一种无证经营行为。④《药品经营许可证管理办法》第十三条：《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定 ...
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许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第十一条中的“申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。”删去第十二条中的“ 质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。“新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其 ...
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许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第十一条中的“申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。”删去第十二条中的“ 质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。“新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其 ...
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监督管理局（7项） （一）药品经营许可证（零售）核发； （二）药品经营企业变更许可； （三）麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发； （四） 、涉及饮用水安全卫生产品的生产单位 3、生活饮用水生产从业人员许可 （十三）护士执业注册许可（市直）。 该事项为市区卫生部门共同实施许可。 此外，区卫生局还列出 ...
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）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等。进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以 发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗 ...
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）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等。进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以 发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗 ...
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）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等。进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以 发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗 ...
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安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等。 申请人取得经营许可证后，即可前往工商行政管理机关办理企业设立登记或者变更登记。工商行政管理机关办理企业登记时，应当严格 应详细载明债权人所应当知道的各类信息，除了现在某些网站已有的经营者的电子邮件地址、手机号码、银行账号、邮政信箱号码外，还应包括以下几种：（ ...
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