被注销、吊销许可证照的经营者名单。第三十条县以上药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品 、经营和使用单位发现其生产、经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售、使用，主动召回相关产品 ...
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药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。”医疗机构不得购进和使用国家禁止使用 药品的生产经营成本，实行药品零售价格标注和明码标价，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。第四十二条 ...
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销售者和医疗机构。该法第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也 、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的 ...
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致原告癔病发作，再次入住三门峡市中心医院治疗。3、2009年5月20日国家药品不良反应检测中心通报（复印件）及《大河报》刊登的病例（复印件）各一份， 按日10元的标准，计算30天，计款300元；交通费22元；因输液反应造成原告精神上受到伤害，精神抚慰金酌定为1000元，前述款项共计9968.94 元， ...
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的医疗器械的使用进行跟踪记录，建立使用记录档案。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、产品出厂 国家有关规定监测、上报药品不良反应和医疗器械不良事件。使用单位发现其使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止 ...
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有限公司补充如下：当时抽检的产品均抽检于七百间卫生服务站，其他地方的药品没有发生不良反应；此外，焦作正孚法医临床司法鉴定所的鉴定是经过原告同意而鉴定 损害的，生产者应当承担赔偿责任。由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成人身、他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。本案原告认为因为穿琥宁存在质量问题导致 ...
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其妻子潘红金到潘政敏家要求出诊，经简单询问病情后，潘政敏即携带药箱和肠胃药品上门诊治，潘政敏到潘克伟家时发现潘克伟还在呕吐，潘政敏认为患者是 潘政敏给其注射后即出现严重症状的情况，药物不良反应导致潘克伟死亡的可能性极大，潘政敏的诊疗行为与造成患者潘克伟死亡损害后果有一定的因果关系，因此医方潘冠才诊室不 ...
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三章第十条规定，因拒绝尸检而造成死因鉴定困难的，后果由拒绝方负责。据此，原告主张被告诸暨市中医院在诊疗过程中洁霉素用量超常规使用剂量，引起药物不良反应，导致患者死亡的后果，属医疗事故，被告应承担医疗过失的损害赔偿责任，缺乏相应的事实和法律依据。依照《中华人民共和国民法通则 ...
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酯钠导致阴茎异常勃起的病例。 被告王某质证称:对原告出示的处方签及涉案药品说明书无异议; 原告提供的其它证据均与被告王某的诊疗行为无关联性。 被告某公司质证 未超量用药。原告输入该药物后发生该药物说明书中未列明的不良反应，并致其人身造成一定程度损害，被告某公司对其生产的该药物产品说明有缺陷，故被告百科 ...
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在诊疗护理过程中忠于职守、竭尽全力，但由于其他原因仍然使病员遭受了比较严重的不良后果。而这些情况的出现纯属于现代医学科学技术不能预见却又不能完全避免并不 与造成残疾者赔偿残疾生活补费赔偿最长为30年相适应，规定医疗损害造成患者死亡的，根据其责任程度，补偿死亡赔偿金20年，按当地平均生活费计算。对60 ...
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