索证、验证工作和供货单位的资格认定工作。临床使用部门不得擅自采购并使用。第五条医疗机构采购医疗器械的部门应建立规范的进货程序，严格遵守进货审核与索证制度 检测、定期或定时测试、操作人员培训上岗等有效方式，确保在用医疗器械的正常运转与操作，确保仪器设备的安全有效，并保留相关的资料和记录。第十四条医疗机构 ...
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的诊疗项目和药品，个人自负的比例按省人民政府规定的标准执行。使用国产高级或进口人工器官、体内置放材料的，统筹基金按国产普及型标准支付规定比例的费用。无 ，经社会保险经办机构批准使用的，本人自负比例提高１０％。第十九条采用高新技术医疗设备检查，必须符合由统筹基金支付医疗费的疾病的检查指征。对不符合检查指 ...
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的诊疗项目和药品，个人自负的比例按省人民政府规定的标准执行。使用国产高级或进口人工器官、体内置放材料的，统筹基金按国产普及型标准支付规定比例的费用。无 ，经社会保险经办机构批准使用的，本人自负比例提高10％。第十九条采用高新技术医疗设备检查，必须符合由统筹基金支付医疗费的疾病的检查指征。对不符合检查指 ...
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条医疗机构主要负责人为本单位药品质量安全第一责任人，应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所使用药品的基本知识，并对药品质量负主要责任。第五条医疗机构 进口检验时发现假劣药品或质量可疑药品的，依照《进口药品管理办法》的规定处理。第十七条医疗机构不得从事下列采购活动：（一）向无《药品生产许可证》、《 ...
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《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗、预防保健和计划生育技术服务等活动的医疗机构，在药品采购、验收、储存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理。麻醉 医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三十条违反本规定，法律、法规、规章已有处罚规定的，从其规定。第三章 附则第三十一条 本规定 ...
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采购服务、物料和设施，在其数据库中搜索钢(任何类型)，在数据库使用期间无此类采购，等等。 调查机关认为美国政府的上述主张与其认为施工合同属于服务合同是相联系 性能，因此尽管各生产企业的生产工艺及设备可能会有所区别，但这并不能表明最终的产品特性发生变化，而从俄罗斯与美国进口被调查产品最终的电磁性能表明， ...
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边远地区的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条 个人设置的门诊部、诊所、卫生所(室、站)等医疗 在进口检验时发现上述药品的，依照《进口药品管理办法》的规定处理。关联法规：国务院部委规章（1）条第十六条 医疗机构不得有下列购进药品行为：(一) ...
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五条 医疗机构从事药品采购、验收、保管人员应具有高中(含)以上文化程度，应当接受县级以上(含县级，下同)药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律法规和专业 或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量 ...
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《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗、预防保健和计划生育技术服务等活动的医疗机构,在药品采购、验收、储存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理。麻醉 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三十条违反本规定,法律、法规、规章已有处罚规定的,从其规定。第三章附则第三十一条本规定由 ...
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工作：(1)涉及公共安全和生命安全的专用仪器、设备(如医疗器械、电梯、锅炉等)的采购项目；(2)采购金额超过 500 万元(含 500 万元)的大型或者技术复杂的 获取的； 2．法律、行政法规另有规定的。 三、采购进口货物的申报 采购进口货物的申请，应当由采购单位在采购活动开始前以书面形式(包括电子 ...
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