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》的,不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条 财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。 关联法规:国务院行政法规(1)条国务院部委规章(1 ...
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属无证经营。通过以上分析,我们可以明确:药品经营企业超出经营方式经营的行为不能按无《药品经营许可证》定性。二、仅违反《药品管理法》第三十四条的规定的 )。再次,如果认为本案可以适用第八十条处罚,就会产生这样一个结果:对于同一批药品,销售方和购买方同样是违法的情况下,对销售方只能先处以警告的这样较轻的政 ...
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裁量阶次制度》印发给你们,请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、未 的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告, ...
//www.110.com/fagui/law_298762.html -了解详情
国务院部委规章(1)条地方政府规章(2)条第十六条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原 。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规:国务院部委规章( ...
//www.110.com/fagui/law_1939.html -了解详情
情节严重的,3年内不受理其申报该品种的临床实验的申请。 5.药品生产企业药品经营企业违法规定,从无许可证的单位购进药品的,责令改正、没收药品, 有下列情形之一的,由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤消药品批准文件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分;构成犯罪的,依法 ...
//www.110.com/ziliao/article-163969.html -了解详情
情节严重的,3年内不受理其申报该品种的临床实验的申请。 5.药品生产企业药品经营企业违法规定,从无许可证的单位购进药品的,责令改正、没收药品, 有下列情形之一的,由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤消药品批准文件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分;构成犯罪的,依法 ...
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购买药品类易制毒化学品申报资料要求 申购单位类型 资料项目 药品生产企业 药品经营企业 教学科研单位 外贸出口企业 企业营业执照复印件 + + - + 《药品生产许可证》复印件 + - - - 《药品经营许可证》复印件 - + - - 其它资质证明文件复印件 - - + + 《药品生产质量管理规范 ...
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方式 (一)2009年内通过第二轮GSP认证,取得证书的药品经营企业,持有效证件及相关材料,统一换发《药品经营许可证》; (二)在2009年内GSP认证证书有效期没有 (三)抽查、督导。在换证过程中,省局将抽查20%拟换证的药品经营企业,核实申报材料的真实性,并派出检查组对各地换证工作进行督导,充分 ...
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通过,现予公布,自2008年5月1日起施行。2007年11月30日江苏省药品监督管理条例(2007年11月30日江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次 金额五倍的罚款,对药品经营企业、医疗机构并处二万元以上十万元以下的罚款;造成严重后果的,吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。第四十九条 ...
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非法出版物行为;12.为投机倒把提供便利条件行为;13.利用报销凭证不正当经营行为;14.垄断货源、欺行霸市、哄抬物价、扰乱市场行为;15.生产、 文字表明其通过认证的行为。三、市食品药品监管局(一)企业身份信息指标1.药品生产(经营)企业许可证信息(1)许可证号;(2)许可内容;(3)有效期限;(4 ...
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