技术含量高、有明显创新性、生产工艺先进、质量稳定可控、具有显著中医药特色与优势的中药新药特别是中药复方新药产业化，以及中药饮片技术开发和产业化。支持中药 具体要求和进度安排(一)专项项目应按照我委颁布的《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》(国家发展改革委令第43号)，开展项目组织、资金申请报告编制和 ...
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群众用药安全有效。全面完成GMP、GSP认证，开展放心药工程，做到生产企业产出放心药，批发企业批出放心药，零售药店卖出放心药，医疗机构使用放心药 植入人体医疗器械的质量监控；制定一类医疗器械注册审批工作规范，加强对申请注册企业的日常监督指导；依法实施中药材中药饮片批准文号管理，促进中药现代化；规范个体 ...
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使用中药历史的中国这一巨大市场。随着国际市场“洋中药”或植物药的日益崛起，洋中药以其先进的生产技术及标准，科学的药理药效分析及方便的剂型、良好 1日起施行的国家药品监督管理局令第6号“进口药品管理办法”上未明确规定相关重金属与农药残留等安全性质量内容。充分利用WTO的技术性贸易壁垒保护本国市场显得尤为 ...
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公正、公开的办事原则，简化工作程序，提高办事效率，做好外商投资企业的指导、协调、管理、监督和服务工作，努力为外商创造一个可以按照国际惯例投资、 价苗、脊髓灰质炎、白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等)的生产16、中药材、中成药半成品及制成品(中药饮片传统炮制工艺技术除外)十六、医疗器械制造业1、电子内窥镜2 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，河北万岁药业有限公司等42家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给 溶液剂，合剂广东人人康药业有限公司片剂，胶囊剂粤H0383佛山市南海中天中药饮片有限公司中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、煅制粤H0384、蒸 ...
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信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布；负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六） 监督实施药品经营质量管理规范的认证工作；监督实施流通领域处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证， ...
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、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。一、职责调整(一)继续承担原国家药品监督管理局的职责，即负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学 制剂许可的监督工作；拟订保健品生产企业许可标准。(八)药品市场监督司。拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施；依法监督生产、经营、使用单位的药品、 ...
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落实企业的投资决策自主权。对于企业不使用政府投资建设的项目，根据《国务院关于投资体制改革的决定》和《浙江省民间投资登记备案管理办法》，区别不同情况实行核准制 软包装技术开发17．药用丁基胶塞生产技术开发18．优质、丰产、地道药材技术开发及野生变家种技术开发19．中药饮片全浸润炮制工艺技术开发20．新型 ...
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。在不破坏森林、湿地、草原的前提下，加强土地开发整理，提高耕地质量和综合效益。推进黑龙江水系、嫩江水系水利设施建设，提高灌溉能力。加大农业 ，推动企业ＧＭＰ（药品生产质量管理规范）改造，提升市场竞争能力。重点建设大兴安岭1300公顷黄芪、五味子北药种植基地，药用真菌生产基地及加工、大兴安岭中药饮片加工 ...
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检查，规范中药材、中药饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各 ，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《药品管理法》、《放射性药品管理办法》等有关法律法规予以处罚。（五）大力整治虚假违法药品广告严格执行药品 ...
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