第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管。第三条深圳市 维修技术人员,或与生产商签定维修等售后服务的协议检查相关的文件一般项31企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录检查记录一般项32其他 ...
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我区加强当前经济工作电视电话会议精神,自治区人民政府决定,2003年我区继续深入开展食品、药品、农资、危险化学品市场的专项整治以及开展房地产、建材、汽车、通信产品和 和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为,规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排(一)3月-9月,药品监督管理部门和公安部 ...
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设施等条件及温度、湿度控制设备,并建立药品监测、养护记录。第十一条药品经营企业兼营非药品的,应当将药品与非药品分区域、分柜台陈列,并设置明显 、经营企业捐赠医疗器械的,应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的检测合格证明及国家规定的相关 ...
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生产企业不得伪造检验报告等药品合格证明文件。第八条药品经营企业不得有下列行为:(一)从药品零售企业购进药品;(二)购进或者销售医疗机构制剂;(三 前款规定的,还应当索取加盖供货单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件,以及加盖供货单位原印章的《医疗器械注册证》复印件。 ...
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民智,根据《中华人民共和国立法法》的规定,现将省政府法制办正在审查的《云南省药品管理条例(公开征求意见稿)》上网公布,广泛征求社会各界的意见。请提出意见的 贸易。非药品经营企业从事药品边境贸易,应当具备相应的药品经营条件,并由口岸所在地的州(市)药品监督管理部门核发《药品边境贸易许可证》。药品监督管理 ...
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年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过)《云南省药品管理条例》已由云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议于2006年 ;情节严重的,由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品 ...
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执法责任制和责任追究制,严格卫生准入要求,对不符合生产条件的企业要坚决吊销或收回卫生许可证。2.严格实行食品质量安全市场准入制度。一是加强对已 质量。(四)严格市场准入,规范企业经营行为。全面实施《药品经营质量管理规范》(GSP),2004年底前全面完成我省药品经营企业的GSP认证工作,凡到期不能通过 ...
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好卫生许可关。认真贯彻卫生部《食品卫生监督量化分级管理指南》和《江苏省食品卫生许可证发放管理办法》的规定,逐步开展对餐饮单位卫生许可审查的量化评价。同时, 倡导诚信服务。重点在组织发动零售药店创建示范药店的基础上,组织发动全市药品经营企业开展“诚信在药店,健康送万家”的诚信建设活动,以诚信促发展。通过 ...
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,对于维护社会秩序、构建和谐社会具有重要现实意义。各级安全监管部门要充分认识非药品类易制毒化学品监管工作的长期性、复杂性,增强大局意识、责任意识、创新意识、 经营行为依法予以严肃查处。发证机关要在非药品类易制毒化学品生产、经营企业许可证或备案证明有效期届满后3个月内依法予以注销,并抄报同级公安、工商、 ...
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设施等条件及温度、湿度控制设备,并建立药品监测、养护记录。第十一条药品经营企业兼营非药品的,应当将药品与非药品分区域、分柜台陈列,并设置明显 、经营企业捐赠医疗器械的,应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的检测合格证明及国家规定的相关 ...
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