主动召回，造成严重后果的等6种情形，发证机关应当吊销其《药品生产许可证》；药品经营企业如有知道或者应当知道是非法渠道而购进并销售假药、劣药 药品行业的吐故纳新和合理流动，对于淘汰落后产能，调整优化产品结构，规范药品生产经营秩序，提高安全用药保障水平，促进资本利益及社会效益最大化，将起到积极作用。 编后 ...
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第十二条 营业场所及仓库不得设在部队营房、居民住宅区等其他不适合体外诊断试剂经营、储存的场所，营业场所面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第 》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》（批发）的企业，其经营范围仅限体外诊断试剂。如经营 ...
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第十二条 营业场所及仓库不得设在部队营房、居民住宅区等其他不适合体外诊断试剂经营、储存的场所，营业场所面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第 》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》（批发）的企业，其经营范围仅限体外诊断试剂。如经营 ...
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监办〔2007〕541号）（下称《实施意见》）等文件精神，按照《全省药品专项整治工作实施方案》（浙食药监办〔2007〕76号）的要求，结合 实时动态监管，降低监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将 ...
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药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品、医疗器械零售企业出租（借）柜台行为。2. 加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。以 。（八）市监察部门要依法加强监督，对顶风违法违规审批、失职渎职以及制售假劣药品医疗器械问题严重的地区或部门，严肃追究当地政府、相关部门负责人及有关人员的 ...
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的监督管理为重点，主要检查药品零售企业的《药品经营许可证》载明内容和药品分类管理各项政策规定的执行情况，药品经营企业的药品、医疗器械进货渠道、购销 经营，加大对大案要案披露及查处工作的宣传报道力度，在全社会形成整顿和规范药品、医疗器械市场秩序的浓厚舆论氛围。(二)全面检查、整顿规范阶段(2006年10 ...
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买卖、出租、出售或变相买卖、出租、出售《药品经营许可证》和吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。(2)积极推行药品分类管理工作。2003年底前，全市零售连锁 GSP认证率达到5%。2004年全市所有批发、零售连销、零售企业全部完成GSP认证，对逾期达不到标准的药品经营企业按照法规规定给予行政处罚，直至取消 ...
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乡镇实施生猪定点屠宰，“瘦肉精”平均检出率1％以下；完成肉制品等10类食品生产企业许可证的发放工作，全面启动茶叶、挂面等13类食品的市场准人工作， 、医疗器械宣传资料。(二)加强药品生产经营企业监管。1．大力推行药品生产和经营质量管理规范(GMP和GSP)。继续推进药品经营企业的GSP认证，在年底前 ...
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的监管措施，确保人民群众饮酒安全。4．卫生行政管理部门要开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和 以上的行政村。积极支持和正确引导有农村药品供应网络建设基础的药品经营企业完善和扩大农村药品配送工作。力争今年实现药品配送到全区80％以上的行政村。(三 ...
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，之后对11个设区市此项工作开展评估。(三)加强药品生产、经营企业监管。1.巩固监督实施GMP认证工作成果。把《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证 药品注册工作质量、效率和水平的提高。7.加强对药品经营企业的监督检查。重点检查已通过GSP认证的企业在认证过程中发现的缺陷项目是否整改到位；专业技术 ...
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