中药材、濒临动植物中药材活动，依法查处制售假劣中药材、中药饮片行为，取缔无证照经营和农贸市场销售中药饮片活动。支持和鼓励中药材市场探索先进流通模式及管理方式。 违法行为。对药品经营企业和医疗机构收购或使用非法回收药品的，依法从严从快查处，情节严重的，取消经营资格或撤销《医疗机构执业许可证》。(五)整治 ...
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行政复议职能。(二)原省医药管理局移交给省药品监督管理局的职能：1．对药品生产、经营企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。 、临床试验基地的审查；依法审批医疗器械产品注册证，依法核发医疗器械生产经营企业许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作；审核医疗器械广告，依法 ...
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不良反应的报告制度。第十三条医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。 万元以下罚款。第二十四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。第七章附则第二十五 ...
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加强肉品市场监管。市卫生局：主要负责餐饮业和食堂等消费环节的监管。严格发放卫生许可证；依法查处违反《食品卫生法》的行为；开展对食物中毒和其他食源性事故的 企业向农村延伸门店，用城市供药网络发展带动农村供药网络发展，用优势药品经营企业的经营扩张带动向乡村药品配送和连锁的廷伸。继续开展全市乡镇卫生院药品 ...
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，现印发给你们，请认真贯彻执行。 二OO五年六月二十九日 2005年全市食品药品专项整治工作实施方案 为认真贯彻国务院和省政府关于进一步加强食品安全工作的决定及 严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3．加强对特殊药品的监督管理和专项检查，对特殊药品经营企业实施重点监管，加强监督 ...
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包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票 企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品医疗机构的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十三 ...
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精神药品原料药购销，严禁现金交易。（二）第二类精神药品制剂生产、批发企业只能将该类精神药品销售给药品经营企业、医疗机构以及其他具有合法资格的购用单位。（ 制剂生产计划；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（二）药品经营（批发、零售）企业须提供：1．《药品经营许可证》复印件；2．具有第二类精神药品 ...
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发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 药品生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十七 ...
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，促进医药行业健康发展，现提出以下意见：一、突出重点，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动２０００年下半年以来，本市认真贯彻《国务院关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品 久，或是主要靠出租办公楼、仓库等物业维持生存的药品经营企业，要进行整顿；对违法招商经营、或出租、转让药品经营许可证的，要依法查处，直至吊销 ...
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跨省案件，要及时将查处情况报告国家局。（三）突出重点，积极推进。各级药品监管部门要突出重点，有条不紊地推进整治工作。加强案件办理，提高办案效率，对符合立案 渠道不清或手续不全仍然购销假药的药品经营企业，一律依法吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产、经营企业，一律予以公开曝光；对涉嫌犯罪的， ...
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