或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理 擅自购进其他医疗机构配制的制剂；(四)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品；(五)从药品经营企业购进其超范围经营的药品；(六)从 ...
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三条设置配送点必须遵循合理布局、划定区域、每个农村乡镇(县城城关镇和已设立非法人药品经营企业的乡镇除外)可设立1个配送点的原则。第四条配送点的设置者， 结果，作出是否同意的决定。符合条件的，发给同意开设药柜的批复(不发《药品经营许可证》)，不符合标准的，应当书面通知申办人并说明理由。第六条药柜的行为 ...
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第一类医疗器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法 局管干部日常管理工作；按照有关规定负责本系统领导班子和干部队伍建设；负责全市药品监督管理系统的业务培训；管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作 ...
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20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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，并抽查数据细目第五条药品生产企业、经营企业资质文档库和基本信息库【验收标准】企业资质文档库包括营业执照信息、许可证信息和认证情况。参与互联网药品 服务企业应具备提供交易结算服务的能力，结算子系统应包含如下功能：应付账款管理：药品经营企业和医疗机构对交易所形成的应付账款进行查询和管理应收账款管理：药品 ...
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发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品医疗机构的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十三条 ...
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；负责执业药师（含执业中药师）资格准入、注册及继续教育等工作；负责食品药品科研机构、合作项目资格审核和专业技术人才职称评定与管理工作；组织、开展食品 药品流通和监督管理法规，实施药品经营企业资格认定制度，核发药品经营许可证（批发、零售、连锁经营）；组织实施药品、医疗器械经营质量管理规范；制定并实施本省 ...
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，我局根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定，制定了《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》。现予发布，请遵照执行。二○○三年一月十三日深圳市避孕器械经营 验收。验收合格者由市药监部门报省药品监督管理部门核发《医疗器械经营企业许可证》；验收不合格的，书面告知被申请企业，并提出整改要求。对整改后验收仍 ...
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潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。”第 淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止 ...
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批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书； （三）采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书；采购进口医疗 第三十五条发布医疗广告应当符合国家有关规定。医疗机构不得利用医疗广告进行药品、医疗器械宣传和推荐。 医疗机构、广告发布者不得利用新闻报道、医疗资讯服务 ...
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