经营ARDK检测业务的市级代理机构，该协议合作期为2000年6月28日至2009年6月 28日。ARDK检测仪作为医疗器械产品，系广州市中德贝斯发展有限公司 份，约定由王娟娟承包负责ARDK检测仪在上海地区的市场营销、货款回笼和售后服务工作，承包期为 2000年12月1日至2005年12月31日止；为 ...
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公司颁发证书，认定其生产的THE WAND系列产品符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代理和售后服务机构为KLD公司。 2005年1月1日， ，具有实用性，并经KLD公司通过与包括沈某、张某在内的员工签订保密协议等方式采取了保密措施，故可以认定上述经营信息属于KLD公司的商业秘密。 ...
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的窝点和销售网络，依法查处制假售假的犯罪分子，有效遏制制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动；严厉查处非法制售医院制剂并利用媒体进行虚假宣传的单位和个人 。5、整顿无线寻呼业务市场、信息系统工程监理市场、二手通信终端设备市场和通信产品售后服务市场。三、专项整治步骤及措施(一)强化领导健全机构阶段至4月20 ...
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管理体系要求。第十一条体外诊断试剂生产企业应当具有与其申请注册产品相适应的技术培训、咨询等售后服务能力。境外生产企业可由其驻中国境内的办事机构或者委托 需提供被测物与预期适用的临床适应症之间关系的文献资料。4．产品说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求，并参考有关技术指导 ...
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试剂注册管理办法》(征求意见稿)的修改意见反馈到：国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处传真：(010)6835 3365；通信地址：北京市北礼士路甲38号(邮编： 和评价记录。对已确定的合格供方应与之签订较为固定的供需合同或技术协议以确保物料的质量和稳定性第四十六条 主要物料的采购资料应能够进行 ...
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规定的生产是指定制式口腔义齿的来样（来模）生产（加工）、销售和售后服务的全过程。 第三条 定制式口腔义齿生产企业(以下简称义齿生产企业)应参照本指南的 ，并验证其有效性。 第二十六条 产品的包装、标签、使用说明书应当与注册批准的内容、样式、文字相一致，应当符合《医疗器械说明书、标签、包装标识管理规定》 ...
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：“万经理，您好，经过试用，贵公司提供的生化分析仪存在诸多质量问题，且售后服务根本无法保证，已严重影响了我院工作的正常开展，在患者中也留下了非常 产品介绍单一份、装箱清单一份、产品合格证一份、珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份， ...
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在此协议签订后自动作废。第十条，此协议签订后，即证明甲方已收到上述款项。甲方的责任和义务：1、甲方负责产品的售后服务，一年内非人为损坏，免收元件费，一 虚假宣传；建沣实达公司发放的宣传单，证明其在宣传单中是以加盟连锁的形式进行宣传的；医疗器械生产企业许可证，证明建沣实达公司只提供了分公司的医疗器械生产 ...
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方式为合同订立后的10日内；甲方送货至乙方的经营场所内；双方还就质量及售后服务、违约金、试用期等条款作了约定。合同签订当日，被上诉人即向刘玲支付货 款 无论用于何种目的，在治疗时需要进 入或介入人体的产品，因对人体的解剖学特征进行了干预，也属于医疗器械管理范围。上诉人的电脑减肥仪说明书及其广告小册子对 ...
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、用户信息安全管理制度；（三）服务项目属于新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的， 。包括申请人概况、生产条件、仪表配备、质量保证体系和售后服务措施等内容。对国家规定包修、包换和包退的产品，还应提供履行有关责任的文件（如果申请人与生产 ...
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