： (一)含有虚假、夸大内容的食品广告特别是保健食品广告。 (二)涉及宣传疾病预防、治疗功能的食品广告。 (三)未经广告审查机关审查批准发布的保健食品广告。 (四)含有使用国家机关及其工作人员、医疗机构、医生名义或者形象的食品广告，以及使用专家、消费者名义或者形象为保健食品功效 ...
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要求修改的书面意见。第七条对于已经广告审查机关审查的广告中存在的违反广告管理法规的问题，广告审查员可以向该审查机关提出，并可以同时向工商行政管理机关报告 、收回、注销等手续并建立管理档案；（二）组织广告审查员学习国家广告管理法规、政策；（三）掌握广告审查员的工作情况，并及时给予表扬鼓励或者批评教育；（ ...
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规定处理。关联法规：全国人大法律（1）条第二十五条 广告审查机关对内容违法的户外广告作出审查批准决定的，对直接负责的主管人员和其他责任人员，由其所在 机关申请复议；当事人也可以在接到处罚通知之日起15日内直接向人民法院起诉。复议机关应当在接到复议申请之日起60日内作出复议决定。当事人对复议决定不服的， ...
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修改的书面意见。第七条 对于已经广告审查机关审查的广告中存在的违反广告管理法规的问题，广告审查员可以向该审查机关提出，并可以同时向工商行政管理机关 、迁移、收回、注销等手续并建立管理档案；(二)组织广告审查员学习国家广告管理法规、政策；(三)掌握广告审查员的工作情况，并及时给予表扬鼓励或者批评教育；( ...
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管理规定，擅自夸大宣传、误导群众，甚至造成一定后果的，暂不予重新办理药品广告审查批准文号。 四、卫生部批准的新药(保护期内)、取得《进口药品注册证》的进口 广告经营者停止发布外，要依法按假药进行查处。 九、各省级药品广告审查机关不得受理或批准卫生行政部门批准的“卫药准字”、“卫药健字”号药品以外的产品 ...
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药品监督管理部门通报。省药品监督管理局为全省药品、医疗器械广告审查机关，负责对药品、医疗器械广告进行审查。县级以上药品监督管理部门负有向工商行政管理部门提出对 四十一条规定进行查处，药品监督管理部门按照假药依法进行查处。 七、凡在广告中擅自宣传药品、医疗器械且其单位不具备药品、医疗器械合法经营资格的， ...
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通知》(国发[2003]23号)的要求以及国务院取消和调整行政审批项目的有关决定，对广告审查员管理工作的若干问题提出以下指导意见：一、根据《广告法》第二十七条 不同意或者要求修改的书面意见。 四、对于经广告审查机关审查的广告中存在的违反广告管理法规的问题，广告审查员应当签署不同意代理、发布的书面意见， ...
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，充分发挥社会舆论监督作用，通过发布部门联合公告、广告监管机关公告、广告审查机关公告，采取典型广告案例曝光、违法广告案例点评、广告监管提示、涉嫌严重违法 互联网、手机媒体传播淫秽色情的犯罪行为人，会同工商部门查处为淫秽色情网站提供广告代理服务的网络广告商。（九）新闻办要发挥整治互联网低俗之风专项行动的 ...
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和规范市场经济秩序领导小组会议精神，决定在全区开展反欺诈、打虚假为主要内容的广告市场专项整治行动(以下简称专项行动)。行动方案如下：一、指导思想专项行动以“三 机制，强化日常监管，从源头预防和控制虚假违法广告。要把好市场准入关，广告审查机关要严格审查，确保事前审查合法、准确。工商行政管理部门可建立公示 ...
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三)广告合同或经批准的设置意向书；(四)场地租用协议或自有场地的产权证明；(五)广告设置地点、空间涉及使用城市道路(桥)和市政公用设施的，应当附有关行政主管部门 又不履行处罚决定的，作出处罚决定的机关可以申请人民法院强制执行。第三十四条 户外广告监督管理机关和广告审查机关的工作人员有下列行为之一的，由 ...
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