广告公告制度。 6．加大对药品、医疗器械的抽验力度。建立健全全市药品质量检测评价系统，对近年出现过质量问题的企业和产品品种实行针对性抽验，对违法广告中 饰品等5类重点终端产品生产企业摸清底数、全覆盖建档，备案的企业标准必须进行复审，属于生产许可证和CCC认证管理的产品必须取证，对2008年2月20日后 ...
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要有针对性地加强日常监督管理，并组织专业人员对生产企业的质量保证能力及执行质量管理规范的情况进行摸底检查，对达不到要求的企业应限期整改。对于因质量事故 药监局发布的《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(局22局令)以及已发布的部分重点监管产品《生产实施细则》的要求实施检查。(三)除以上两类之外的其他 ...
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na＋）、钾（k＋）和氯（cl-）。分类编码：6840。三、作为ⅰ类医疗器械管理的产品（23个）（一）印模材料注射头：用于输送印模材料。分类编码 回收、清洗消毒、包装等过程进行跟踪记录。面向医院消毒供应中心、手术室和临床科室，用于物品质量控制和追溯管理，不与消毒设备相交互。（三十四）血液电子称：由测重 ...
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我中心是唯一一家在北京市药监局备案的生产砭石产品的医疗器械生产企业，是唯一一家在国家质量监督局备案的制定了砭石产品生产标准的企业，是唯一一家进入同仁堂药店、 、检验报告、产品标准登记注册卡及企业标准等宣传材料。西安真砭堂公司于2009年4月23日注册成立，经营范围为第一类医疗器械、保健用品的销售。北京 ...
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查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况， ：国家医疗器械质量公告((2006)第6期，总第29期)国家食品药品监督管理局发布2006年6月为加强对医疗器械的监督管理，规范市场秩序，保障医疗器械产品使用 ...
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结合，发现问题及时整改。对违反《石家庄市药品使用质量管理规范》的，依据《石家庄市药品医疗器械使用管理办法》予以查处。2?进一步规范医疗机构药品使用管理，规范 植入、介入类医疗器械、一次性使用医疗器械，以及体外诊断试剂等重点产品的使用管理，保证人民群众用械安全。对违反《石家庄市医疗器械使用质量管理规范》 ...
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力度，禁止并取缔以公众人物、专家名义作疗效证明的违法广告。3．积极配合省食品药品监管局开展的医疗器械注册申报资料真实性核查工作，打击虚假申报行为。4 对“硝基呋喃类”、“孔雀石碌”、“氯霉素”等禁用、限用药物残留的监测，及时查处违法行为。4．督促水产品养殖经营单位加强对上市销售的产品质量安全管理，禁止 ...
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擅自扩大适应症等违法违规行为；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；整治虚假违法药品、医疗器械广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究 汽车配件、低压电器、建筑钢材、人造板、扣件、电线电缆、燃气器具等10类重点产品质量档案；严厉查处无证生产及使用不合格原料等违法违规行为；扩大产品 ...
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转让柜台，严厉打击挂靠经营，走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以患者、公众人物、 制度。企业要进一步建立健全质量保证体系和质量管理制度、缺陷产品召回制度、进货验收和出厂检验制度，提升产品质量。通过扎实有力的产品质量和食品安全专项整治， ...
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不合格食品召回制度，实施食品召回。2. 突出对10类涉及人身健康安全的产品质量进行专项整治。一是全面普查辖区内10类产品生产企业情况，治理整顿不按国家 的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适用范围等医疗器械流通领域的违法违规行为。7. 大力整治虚假违法药品广告。对违法发布广告的 ...
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