：（一）生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗器械 要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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营业执照》复印件；2、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 3、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 章行政强制措施的实施第二十五条 对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者，且拒不改正或屡改屡犯的违法广告 ...
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的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货 ，打击中药材、中药饮片掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项 ...
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2007］496号）要求，严格药品经营企业GSP执行行为，提高守法经营诚信自律意识，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；严惩违法违规销售易成 加强领导，落实责任，切实保障公众饮食用药安全1、加强队伍建设。加强食品药品安全监管有关部门领导干部廉洁自律教育和干部队伍建设，严格要求、严格教育、严格 ...
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依法吊销《医疗器械生产企业许可证》。（三）以整顿市场流通秩序为重点规范药品、医疗器械经营行为。1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（ 。各级人民政府要加强对专项行动的领导和督查，相关部门要各司其职、密切配合。食品药品监管部门要充分发挥职能作用，搞好日常监督检查和协调工作；经委要加强对医药行业 ...
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，高技术产业开发区、经济技术开发区管委会，市政府各部门、单位：《威海市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案》已经市政府同意，现印发给你们，望认真组织实施 行为1.加强药品经营企业GSP的跟踪检查，严肃查处不按GSP要求开展经营活动的行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证等 ...
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，依法收回GMP证书;情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科 委托生产情况进行全面调查。(三)在药品、医疗器械流通环节，主要是规范经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)执行情况的跟踪 ...
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药品生产、医疗机构不按照要求配制制剂等行为。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管 器械委托生产情况进行全面调查。（二）在药品流通环节，重点规范药品经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）的跟踪检查， ...
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菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产；《医疗器械生产企业许可证》许可、登记事项变更是否符合规定；产品销售是否可以追溯；顾客的质量 主要是对GSP的执行情况进行全面检查，进一步规范药品、医疗器械经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的监督检查，重点 ...
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严重的，责令其停业整顿，直至依法收回GSP证书，吊销经营许可证。?2、加强专项检查和重点监管。突出对特殊药品、蛋白同化制剂、肽类激素、两非 “供应网”和“监督网”建设。将农村药品“供应网”和“监督网”建设与新型农村合作医疗试点工作紧密结合，鼓励药品经营企业在农村偏远地区设置药柜，销售质量有保证、农民用 ...
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