。 第二十条 擅自印制或者伪造、冒用采矿许可证的，由县级以上人民政府负责地质矿产管理工作的部门按照国务院地质矿产主管部门规定的权限，没收违法所得，可以并处10万元 区水产局（行政强制1项） 《中华人民共和国渔业船舶检验条例》第四条：国家对渔业船舶实行强制检验制度。 十五、区畜牧兽医局（行政强制2项） ...
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期满。2.7申请企业应具备良好的生产条件和质量管理制度，生产设备、检验仪器与申报品种的生产和质量检验相匹配，并具有良好的信誉。2.8国家中药品种 质量考核。同品种质量考核包括现场检查、抽样和检验三方面的内容。根据工作需要，可以委托省级食品药品监管部门进行现场检查和抽样。4.2.1现场检查现场检查是以被 ...
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技术信息、检验结果的收集、处理、分析等任务。[73]根据这一规定，评估任务实际上是由这一技术机构完成的，国家食品安全风险评估委员会只是对其工作形成的 因此，法律应当对当下评估组织承担的政策职能进行系统清理，建立适当的职能分离制度，从而保证评估专注于科学问题。 2．改革评估专家的遴选程序。大量不确定性为 ...
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的农副产品的检测证明，对未取得检疫检验合格证明或检测不合格的，禁止入场销售。（三）建立健全不合格农副产品退出制度。发现不合格农副产品应当立即要求经营者 地减少进城垃圾数量。（七）相关职能部门依法对农副产品进行抽样检查时，市场开办者应当配合做好抽样工作。第十七条农贸市场开办者是农贸市场安全第一责任人， ...
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或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作；承担生物制品批 检验机构应当根据资料审查的需要，派员到申报企业进行现场核查或者抽样。第二十一条生物制品批签发证明文件的签发应当在5日内完成。符合要求的，签发《 ...
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一份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》 五条出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：(一)药品出口申请表；(二)进口国家或 ...
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和《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》(征求意见稿)的修改意见反馈到：国家食品药品监督管理局医疗器械司安全监管处传真：(010)8836 3234通信地址：北京市北礼士路 记录 (1)查批号管理制度；(2)查记录的追溯性。 1062 生产和检验用的菌毒种应建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作 ...
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可行性、科学性、设定的指标能否控制药包材质量等进行的实验室检验和审核工作。第三十一条药包材注册检验由国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担。 条药包材生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准撤销、印刷及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时文件除留档备案外， ...
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、宾馆、医院、学校、机关等集体用餐单位实行食用农产品定点采购制度，优先采购无公害农产品、绿色食品和有机农产品。第四章监督检查第二十一条市和区（ 内食用农产品质量安全的检测。 对农业行政主管部门依法进行的食用农产品质量安全抽样检测，食用农产品生产者、销售者不得拒绝。第二十五条本市实行食用农产品质量安全 ...
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库房及操作 建立原料索证和台帐记录制度或签订供货合同 是否留存购物凭证 批量采购的，索取食品卫生许可证、检验（检疫）合格证 是否有违法使用添加剂行为 采购 的职业健康监护、放射诊疗建设项目职业病危害评价、《放射诊疗许可证》和《放射工作人员证》办理情况进行检查。 （二）职业卫生技术服务机构（放射防护） ...
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