》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格。严厉查处无证经营、挂靠经营，规范连锁经营；坚决打击药品批发企业出租(出借)许可证和批准证明文件，以及 、医药流通体制和医疗保障体制等的改革。(四)建立长效机制。要加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善 ...
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器械不出现重大质量问题。（三）在流通环节，着力规范药品经营企业的经营行为。要重点对落实《药品经营质量管理规范》（GSP）的情况以及进货渠道与购销 责令其停业整顿，甚至依法收回GSP证书、吊销其药品经营许可证。要加强与市药品招标部门的沟通和信息交流，完善药品集中招标采购中的质量管理，防止质量安全系数低的 ...
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市场秩序工作取得的成果，严厉查处和取缔无证经营药品违法活动，严厉打击药品经营企业出租、出借、转让《许可证》和出租、出借柜台等扰乱流通秩序的各种 玩忽职守、徇私舞弊等违法乱纪行为，严肃追究相关人员的行政责任。新闻宣传部门要做好加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作。对因领导不力、疏于监管导致发生重大事件的 ...
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涉及面广、影响恶劣、情节严重的，依法吊销其药品生产许可证，并予以曝光。强化医疗器械生产企业监管。医疗器械生产企业全面开展自查，重点检查质量体系运行情况。各市 ，整顿和规范处方药销售行为。强化日常监管，加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。加大对基层药品、医疗器械质量监督抽验力度。加大对群众投诉多和 ...
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，建议依法收回GMP证书;情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有 出租(借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(英文简称GSP)认证后的跟踪检查，监督 ...
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企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有投诉 混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，监督企业严格按GSP规范经营。2.加大对发布违法 ...
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，重点检查药品经营企业GSP实施情况，加强对存在药品质量问题、管理不规范和被省局通报批评等重点企业的监管力度。坚决打击药品批发企业出租、出借许可证， 的工作方案。各县(市)的实施方案、具体工作安排、组织机构要抄送市食品药品监督管理局，牵头部门的工作安排情况要通报相关配合部门。2?组织实施阶段(2006 ...
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企业信息动态，我局决定对本市各行政相对企业进行2004年度信息登记工作。为简化信息登记程序，今年实行网上信息登记。现将有关网上信息登记事项通知如下： 》的本市医疗机构。(五)持有《药品经营许可证》的本市药品经营企业。(六)持有《医疗器械经营许可证》的本市医疗器械经营企业。 二、网上信息登记地址(一) ...
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药品经营许可证，医疗机构使用医用氧必须从具有药品生产、药品经营许可证(批发)的合法企业购进。但是，近来在日常监管中发现使用中存在不规范的行为。这些问题的存在，使临床用氧存在较大的安全隐患。如采购不规范， 个别医疗机构从非法药品经营企业购进医用氧，有的由药剂科以外的部门购进，未纳入药品进行 ...
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。1?加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件 行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体 ...
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