》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格。严厉查处无证经营、挂靠经营，规范连锁经营；坚决打击药品批发企业出租(出借)许可证和批准证明文件，以及 临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。逐步实行按药品通用名处方，探索开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》， ...
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直接购入中药材除外）。合法发票是指按照《中华人民共和国发票管理办法》规定，由药品销售单位开据的、税务部门统一印制的增值税发票和普通发票。发票应附药品清单 。验收药品还应履行药品验收程序，验证《药品经营（生产）许可证》、《（法人）营业执照》等相关证照、证明和手续。禁止药品经营企业为其他企业或有关人员代开 ...
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省辖市药监局同意。中转配送库为县（市）药品批发企业的物流配送机构，不具有药品经营资格，不核发《药品经营许可证》；不得进行经营性核算，不得加价配送；不得 。（四）鼓励有经济实力和管理水平的单位和个人参与农村药品供应网络建设。（五）鼓励省辖市区的药品经营企业采取控股、兼并、收购等形式，整合县以下药品经营 ...
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规范）、GCP（药物临床试验质量管理规范）试点工作为契机，推动我省非公医药经济药品质量管理和技术进步上台阶、上水平，促进我省医药产业结构的调整和资源的有效 允许委托加工，如需自己销售的，办理《药品经营许可证》，从政策上予以支持。（四）在积极指导和帮助非公医药企业做好GMP认证工作的基础上，鼓励支持非公 ...
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及时做出是否同意筹办的决定。（三）申办单位在完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：1．开办药柜申请表（内容包括设置 经营许可证》副本上加注。不符合条件不予批准的，应当书面通知申办人并说明理由。同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。九、药品经营企业对 ...
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月，企业应重新申请备案。第六条经营家用性医疗器械的企业应具备以下条件：（一）未取得《医疗器械经营企业许可证》的药品零售企业或同时具备本条第（二）、 及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章和一定管理能力的人员；（三）具有相应的经营场所及环境；（四）设有“家用性医疗器械专柜”标志的独立柜台。第七条经营家用 ...
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国家计委和市物价局制定在本市执行的最高零售价，药品经营企业和医疗机构不得突破。已公布最高零售价的药品，经营企业在京销售时可不再到市物价局办理价格备案 药品价格核算表，出具药品生产批件、进口许可证及ＧＭＰ企业认证证书。外埠药品生产经营企业在申报药品价格时，生产企业或本市药品经营单位须出具产地省级价格主管 ...
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基地。2003年底前制订完善无公害生产基地建设规划。按照规划，2005年前扶持农业生产企业在市内外建设一批无公害生产基地，初步实现农产品标准化生产。市农林渔业局为 、卫生局、经贸局为责任单位。3．2003年底前，开展一次药品批发企业《药品经营许可证》检查。重点查处买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借 ...
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第五条支持申办人以参股、控股、兼并、联合、加盟等形式对现有零售网点进行连锁经营。鼓励申办人向县以下基层和农村延伸连锁门店，并允许申办人向其设有门店的乡镇的 式四份）；（二）开办申请报告；（三）申办人的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件并加盖企业公章；（四）申办人GSP认证的有关证明材料复印件；（五 ...
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严格执行出库复核制度；开具发票和随货同行单，确保药品到达购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》所载明的仓库地址或医疗机构药库。购买方应当指定专人 ，应当加强对原料药购用、库存情况以及制剂生产、销售情况的监督检查。对药品经营企业，重点加强对盐酸克仑特罗单方制剂购进和销售情况的监管。各级卫生行政部门 ...
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