严重扰乱流通秩序的违法行为。全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租、出借柜台等行为。依法查处和 企业办事机构异地设库等违法违规行为。2、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查。重点检查药械质量审核、资质审查、购进 ...
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的范围一致。具备规定条件的药品批发企业经批准后可以经营疫苗，凡是《药品经营许可证》未加注“疫苗”经营范围的药品经营企业，一律不得从事疫苗经营活动。疫苗批发企业 不符合规定，或人民群众发生一起因使用不合格疫苗致伤害事件，经各级食品药品监督管理部门调查证实，上述疫苗质量改变确因违反疫苗购进、储存、运输所致 ...
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条使用医疗器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门和所在地医疗器械不良事件监测中心。第十二条 不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。第二十条本意见由漯河市食品药品监督管理局负责解释。第二十一条本意见自发布之 ...
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。?1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租（借）许可证和批准证明 发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动的 ...
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企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货 饮片专项监督检查，规范中药材、中药饮片的购销渠道。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项 ...
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加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租(借)许可证和 方案；各州(地、市)和各有关部门的实施方案，要抄送省整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组办公室。(二)组织实施阶段(2006年9月一2007年6 ...
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GMP证书》；情节严重的，建议吊销《药品生产许可证》，并在全市范围内予以通报。2、对医疗器械生产企业，市食品药品监督管理局集中力量全面检查，重点检查 入不良行为档案，并依法查处。(二)加大对药械流通环节的监管力度，建立药品市场监管长效机制1、进一步加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查，重点检查药品 ...
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检查中存在问题较多的企业依法予以查处；全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租(借)许可证和批准证明文件、药品零售企业出租(借)柜台行为，严厉 阶段(2006年10月下旬至2007年6月)。各县区实施方案要抄送市食品药品监管局。各县、区人民政府和市政府有关部门要按照专项行动方案和具体实施方案 ...
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准入门槛，淘汰一批人员素质低、管理水平差、经营规模小的药品经营企业，以此调整、提高零售业的企业结构和整体素质，保障人民群众用药安全有效。目前 ，现将140家未在规定期限提出GSP认证申请的药品零售企业公布于众，全社会予以监督。序号企业名称许可证编号1太原市万柏林永和药店晋30100362太原市太康药店 ...
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人员应当由具有药师以上药学专业技术职务任职资格的药学技术人员或者执业药师担任，药品调配人员应当由依法经过资格认定的药学技术人员或者执业药师担任。第七条 具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业(统称首 ...
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