毒性中药材等违法行为。4、继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查;做好对 宣传资料和广告。(二)加强药品生产经营企业监管。1、大力推行药品生产和经营企业质量管理规范(GMP和GSP)。继续推进药品经营企业的GSP认证，在年底前 ...
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荣文化传播有限公司、上海国经电子商务有限公司无药品经营许可证销售药品。我局已依法查处违法企业。据案件情况分析，这些企业在弄虚作假方面有一定的办法和反核查手段， 引起我们高度警觉。各分局要追踪检查，加大监管力度和检查频率。各药品经营单位要加强企业管理，抓住典型举一反三，防患于未然；严格遵守法律法规，切实 ...
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管理办法》的有关规定，加强对行为相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度；要加强抽检 ，坐堂行医者除需具有执业医师证书外，还必须到当地卫生行政部门办理医疗机构执业许可证，方可持证上岗。 四、加强组织领导加强农村“两网”建设，是实践“三个代表 ...
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企业是否存在借改革改制等名义将《药品经营许可证》作为企业无形资产进行买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供证照、票据、仓储 实施GSP认证工作。对逾期达不到标准的药品经营企业，按照有关规定给予行政处罚，直至取消经营资格。5．加强农村药品监督供应网络建设工作。深入调查农村药品 ...
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形成网络的也可采用县、乡和村三级合作经营方式。药品连锁企业可整合现有农村单体药品经营企业和可利用的经营资源，通过有偿提供品牌、商号、配送、经营 连锁经营门店自登记注册之日起， 3 年内除缴纳残疾人就业保障金外，免交药品许可证工本费、现场堪验费、工商管理费、从业人员培训费、治安费、卫生费等收费，坚决禁止 ...
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经营秩序，打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为1． 依法强制推行药品生产企业药品生产质量管理规范(GMP)和药品经营企业药品经营质量管理规范(GSP)认证，对未按时限 拉网式检查，重点查处买卖、出租、出借、挂靠及变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》的违法行为和无进药记录或记录不全的违规行为，对制售 ...
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，其中不合格批次为107批，不合格率(批次)为4.0%；涉及被抽样单位为1119个，其中生产单位282个、经营单位为392个、使用单位为445个，生产、经营 种“药品”按假药进行了查处，收回该企业持有的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》，取消其换发《药品生产企业许可证》的资格。 四、河南省 ...
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价格信息计算机查询服务，没有条件的要积极创造条件，以维护消费者的知情权。药品经营企业要严格按照物价部门规定和监制的明码标价表实行规范明码标价(详见附表二)。 和传真件均无效)，经办人中时出据与介绍信一致的个人身份证及留存用影印件一份；2、必须公示公示药品生产许可证、营业执照、生产批件、药检报告和药品 ...
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组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调食品安全专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场；核准 ...
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必须加强质量管理，建立必要的规章制度。１、产品进货管理制度。企业必须从持有《医疗器械生产／经营企业许可证》、《营业执照》，尤其是资质条件较好的通过ＩＳＯ 章申报程序第十一条申请申请从事家庭常用医疗器械零售经营企业，应具有法人资格向设立货架或专柜所在地的药品监督管理分局提出书面申请，并提供以下资料：企业 ...
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