企业现场或库房进行监督检查，核查证照，按有关规定和标准抽样检验。经现场检查、证照核查，质量卫生检验合格的，即予以备案登记。备案登记有效期自发证之日起 合格后方予备案登记。第十二条中秋月饼质量检验工作，依法委托法定检验机构按照国家质检总局和卫生部有关食品质量卫生监督检验的规定和标准执行。第十三条对生产、 ...
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4、建立重点监控地区、重点监控单位中药饮片生产、经营企业质量保证相关资料的档案制度。通过监督稽查，进一步宣传国家对中药饮片监督和管理法律法规；严厉查处制售假劣药品 品种中药材、中药饮片近几年来易出现质量问题及原因分析，供大家监督抽样检验时参考。各级药监局应抓住机遇，加大工作力度，抓出成效，并将工作开展 ...
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单位应当建立从业人员的晨检制度。发现有咳嗽、发热、腹泻或者化脓性、渗出性皮肤病等症状的人员，不得安排参加接触直接入口食品的工作。第十一条（生产工艺 对集体用餐配送单位生产经营场所的实地检查、监督，定期对其生产经营的膳食依法进行抽样检验。食品卫生监督执法人员在对集体用餐配送单位实施监督检查时，发现有违反 ...
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的产品的，应当遵守本办法。任何企业未取得生产许可证不得生产实行生产许可证制度管理的产品。任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证 同时告知省级许可证办公室。第二十条企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。第二十一条审查机构或者省级许可证办公室应当制定企业实地核查 ...
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（GB５７４９一８５）》。第七条生产、销售冷饮食品的厂店必须建立相应的规章制度（如机具、容器、用具消毒保洁制度、防污染操作规程、岗位责任制、交接班制度、 生产、销售者的卫生监督及产品的监测工作，认真坚持冷饮生产、销售卫生许可证审发标准，对冷饮生产厂家的产品应不定期抽样检验，不合格的产品不准出厂。不合格 ...
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药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第二章药品生产企业管理第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市 的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。第四十三条国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业 ...
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。 8．进口放射性药品，必须经我国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的方可进口。对于经卫生部批准的短半衰期放射性核素的药品，在 技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。 3．持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，在研究配制放射性制剂并 ...
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。 8．进口放射性药品，必须经我国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的方可进口。对于经卫生部批准的短半衰期放射性核素的药品，在 技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。 3．持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，在研究配制放射性制剂并 ...
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进出口商或其代理提出要求，应向他们提供检验结果，以便在必要时采取纠正措施；（５）检验设备地点的决定和抽样检验不得对进口商、出口商或其代理带来不 其它国家生产的同类产品的供应者的条件下（包括确定这些供应者能够和愿意履行该制度的要求），准许其它缔约国境内生产的同类产品的供应者进入市场。所谓供应者进入市场， ...
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。第三条国家进出口商品检验局（以下简称国家商检局）管理全国出口危险货物包装质量许可制度工作，负责制定管理办法、认可检测试验室、审批《出口危险货物包装生产企业质量许可证 内检验累计批次合格率低于８０％者；或经连续二次抽样检验不合格，限期改进后仍达不到标准要求的；（三）直属商检局对获证企业产品质量情况进行 ...
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