。对药品经营企业进行普查，重点查处以加盟连锁为名、行证照买卖之实的违法行为，无证经营、超范围经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》 两网”建设这项统筹城乡经济社会发展的具体工作。要认真总结和推广我市全面启动农村药品监督供应网络建设工作经验，完善“两网”建设工作，积极探索具有推广价值、可操作 ...
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收入和折扣收入，须于每年3月底前按价格管理权限报价格主管部门备案。(三)对于药品生产经营企业未在发票上填写折扣后价格和折扣率的，对于购买方购买药品 必须经省物价局审核后予以登记。在办理药品价格登记时，企业必须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业法人营业执照》(副本)的复印件和药品 ...
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生产企业原辅料购进行为，从源头上控制药品质量，规范药品经营企业购销渠道。 四、时间安排专项整治总体时间为2005年11月17日-2006年1月17日。分三 改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，情节严重的吊销许可证。对生产、销售不合格药品的企业依法查处，情节严重的，责令停产、停业整顿或者建议国家食品 ...
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事)业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》。审核和换发放射性药品生产、经营企业许可证，是执行国家法律、认真贯彻中央治理 领导，认真准备，把审核换证工作做好。具体安排如下：一、根据《放射性药品管理办法》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》等有关规定，卫生部、能源部 ...
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国务院药品监督管理部门依据本法制定的GMP、GSP组织生产、经营。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业、药品经营企业是否符合GMP、GSP的要求进行认证；对认证合格的 月1日起，各省级药监局应当依据上述办法和核发的《医疗机构制剂许可证》，审批医疗机构新的制剂品种，并核发制剂批准文号。(2)各省级药监 ...
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、检验报告、生产量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(二)医疗器械经营企业应当提供医疗器械经营企业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明和其它标识、进货量、 的医疗器械上市销售和使用。第八章附则第四十四条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十五条省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量 ...
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）人民政府，省政府各部门、各直属机构：为认真贯彻执行国务院办公厅《关于实施食品药品放心工程的通知》（国办发[2003]65号）精神，经省人民政府同意，现就 、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；按照分步骤限期监督实施《药品经营质量管理规范》（GSP）的原则，监督指导药品经营企业进行GSP ...
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来源，并将提取物供应商等信息报送省级食品药品监管局药品注册部门备案，发生变更时应重新备案。不得使用无《药品生产许可证》企业生产的产品，不得使用无国家药品标准 违规行为。（四）严厉查处中药饮片流通使用环节的违法违规行为。重点查处：药品经营企业和医疗机构购进、销售和使用增重、染色、被污染的中药材和提取过的 ...
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的自律意识。同时，我们还将非药品冒充药品整治工作与gsp认证和《药品经营许可证》换发工作结合起来，每到药品经营企业现场都要宣传法律法规和非药品 药械市场明查暗访行动实施方案，从稽查、市场、器械、保化、法规、机关党委、药品安全专项整治项目组等部门抽调人员组成三个检查组对杭州市城区的药械市场进行明查暗访。 ...
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他是否还看了其他必须的证件，符称，因为胡永峰也是周至本地人，因此就没有看药品经营许可证。他说，他不知道需要查看公司法人的授权委托书。而西安市药监局表示：合法的药品经营企业必须首先取得药品经营许可证，作为医疗机构负责药品的人，肯定是知道这些规定的，也是必须知道的。在哑柏镇中心 ...
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