监管；对信用不良警告企业由所在地市局进行内部通报，加大对其经营行为的日常监督检查次数；对信用不良严重警告企业，由省局和所在地市局向社会公示，对其 五章 监督和责任第二十二条 各级食品药品监督管理部门应充分运用监督管理手段，建立并实施药品批发企业药品安全信用信息分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥 ...
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标准体系，实施全过程农业标准化管理，有效杜绝化学、生物和环境污染物对农产品的危害，保证'从农田到餐桌'整个过程的质量安全。山东泰安亚细亚食品有限公司严格按标准组织 要做强示范区，就是要提高示范区自身的建设水平。各地要结合国家标准委今年提出的开展示范区工作检查的内容，对已建的和在建的项目进行一次认真的 ...
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监督管理部门要履行好对辖区药品生产企业日常监管的职责，完善监督检查的运行机制和管理制度。对监管不到位，出现问题或造成严重后果的，要依据有关法律规定 专项检查工作组"，陈淑兰副局长任组长，成员单位为省局药品安全监管处、省药品检验所、省食品药品稽查局。领导小组下设办公室，办公室主任王晓男。办公室设在药品 ...
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，进一步整顿和规范药品生产秩序，强化依法监管责任，保障公众用药安全有效。二、目标通过开展专项检查，使药品生产企业的法律意识、质量意识、责任意识和 到所在市食品药品监督管理局。药品生产企业必须严格按照药品GMP要求组织生产，强化法人和各责任人的药品质量负责制，及时完善生产、质量管理的各项管理制度和操作 ...
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；(4)安全防火和劳动保护；(5)异常情况的处理和报告；(6)设备维修、使用情况；(7)技术经济指标的计算；(8)工艺卫生与环境卫生；(9)度量衡器检查与校正 制度。(2)原料、辅料及包装材料的规格标准、检验方法和管理制度。(3)每一种产品的生产管理文件，如产品处方、生产指令、生产工艺规程和岗位操作 ...
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防鼠、检测、调节温湿度、消防安全等必要的设施或装置。查现场、看实物。7*制定符合有关法规及企业实际的全面的质量管理制度。主要包括：1、各类 保证声明。六、申请表格及文件下载《医疗器械经营企业许可证申请表》；《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站（www.gdfda. ...
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、制造单位、产品质量合格证明、使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料；（二）特种设备的定期检验和定期自行检查的记录；（三）特种设备的日常使用状况 岗位责任、运行交接班等各项基本管理制度。（二）配电室应配备用电设备布置平面分布图、配电线路平面分布图、变、配电系统操作模拟图板等安全技术资料。（三）电工应 ...
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条 生产过程中涉及易燃、易爆、高化学活性物料的设备与管道应具有严格的安全规范及检查验收制度。第二十八条 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等的 管理制度。(2)原料、辅料及包装材料的质量标准和管理制度。(3)每种产品的生产管理文件。如：产品配方、产品生产工艺规程、岗位操作法、生产指令等。(4)每种 ...
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的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、 ，并予以公布。已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。第二十五条 ...
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资料是指与航空人员体检鉴定有关的住院记录、门诊记录、会诊记录、医学检查结果报告和身体状况证明等。(f)体检合格证是指局方颁发的，表明体检合格证 (CCAR－67FS)的说明航空人员体检鉴定和体检合格证管理制度是保障飞行安全的重要内容，建立健全该项制度对保证航空安全，促进民航事业的发展具有十分重要的意义 ...
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