申请书》，并提交相关的资料。(一)持有保健食品批准证明文件的、具备生产能力的企业应提交如下资料：1．法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证 本办法第六条的规定到市药品监督局提出申请。第十四条保健食品生产经营企业因违反食品卫生法规，被处以吊销卫生许可证的，其法定代表人或者主要负责人 ...
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，符合条件的，收回原证后换发新证。第十三条 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，应向药品监督部门书面报失，并在本市主要媒体上登载遗失声明。药品 》第十七条、第十八条的规定建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，索取增值税发票和购货清单，增值税 ...
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任命文件）、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；或者营业执照复印件；2、经营场所的使用证明（房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件）；3、生产场所场地 ；11、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证内容真实、可靠。第六条保健食品经营企业申办保健食品卫生许可证时，必须 ...
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办事处或相关行政部门出具的关于该场所合法及用途的证明。国家和本市对餐饮服务企业环境保护管理有相关规定的，申请人应当同时提交符合环境保护管理规定的证明材料或 起施行，有效期至2016年8月31日。市食品药品监管局2008年5月6日发布的《上海市食品经营卫生许可证管理办法》同时废止。餐饮服务提供者在本办法 ...
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）业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》（以下简称《许可证》）。各地药品监督管理部门要加强领导，认真组织本行政区域 企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件；4．加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件；5．企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区、直辖市食品 ...
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管理局验收仍不合格的，取消其申请资格。四、审核发证根据检查组现场检查意见，市级药品监督管理局应在10个工作日内，汇总现场检查情况,提出审核结果，填写《药品经营 企业进行公示，公示期为10天。公示结束后，由省药品监督管理局按照药品零售连锁企业《药品经营许可证》编号规则实行全省统一编号，并通知有关市药品 ...
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药品经营许可证》上加盖特定OTC印章。第十一条乙类非处方药零售企业凭《药品经营许可证》向所在地工商行政管理部门办理工商登记或变更手续，领取《营业执照》后，方可 关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二十条本规定由宁波市药品监督管理局负责解释。第二十一条本规定自2004年1月1日起施行。...
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）违反本办法第四条第一款的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业或个人处购进药品的，违反本办法第六条的规定，从中药材专业市场 执业证书。构成犯罪的移送司法机关，追究刑事责任： 修改理由：为了便利基层执法和贯彻药品管理法实施条例第六十八条规定，严格管理医疗机构人员应当在本条中明确依照《 ...
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和网上非法销售行为。信息产业管理部门负责组织对境内互联网站进行监测，要依照食品药品监管部门的意见，及时查处辖区内非法销售兴奋剂的网站。（六）严肃查处违法生产 的处罚，对情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《营业执照》；取得药品批准文号的药品生产企业违法生产销售的，依照有关法律法规和 ...
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单位验收换证工作。 特此通知附： 1、放射性药品生产、经营许可证换证验收标准 2、放射性药品生产、经营许可证申请表 3、检验验收小组名单 4、需检查验收 使用、销毁记录。第五部分 卫生(16款，其中“**”1款，“*”2款)5-1 企业有防止污染的卫生措施和各项卫生管理制度，并有专人负责。*5-2 按 ...
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