情况进行检查。（5）加强药品经营的日常监管。有针对性的组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营及零售企业出租出借柜台等违法违规行为， 确保专项行动取得实效。二是进一步完善日常监管责任制，明确监管工作职责，强化药品日常安全监管工作。要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，严厉查处有法不依 ...
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35个工作日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的企业，持批件到省局药品市场监督处办理《药品经营许可证》，核定经营范围的手续。三、各州、市食品药品监督 复印件；（二）采购人员身份证明及法定代表人的委托书；（三）法定代表人、罂粟壳经营负责人和采购人员联系方式；（四）供货记录明细卡 。在销售罂粟壳时应核实 ...
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平方米；营业场所、办公用房不少于30平方米。(五)配送中心(站)负责人不得有《药品管理法》规定禁止的任何不良品行记录关联法规：全国人大法律（1）条国务院 个工作日内，依据开办药品批发企业(配送中心、站)验收实施标准组织验收，或委托当地药品监督管理部门进行验收后，做出是否发给《药品经营许可证》的说明；不 ...
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，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求进行审查和监督，继续开展食品卫生许可证专项整治。3.加大对市场流通环节的整治。(1)开展包装食品安全专项执法检查。 等专科医院、门诊用药情况。2.加强生产及经营企业的认证工作。要以实施质量认证为契机，提升我市药品生产经营企业的规模和管理水平。对在规定期限内 ...
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规定办理。第五条 保健食品的生产、经营企业应在取得的保健食品卫生许可证许可范围内从事生产、经营活动，不得擅自变更卫生许可证所载明的内容。需变更的，应 取证。第十八条 保健食品生产、经营企业不得阻碍监督管理人员的执法工作，不得隐瞒事实和欺骗监督执法人员。第十九条 市药品监督局负责制定保健食品抽检计划，并 ...
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卫生责任。第五条保健食品的生产、经营企业应在取得的保健食品卫生许可证许可范围内从事生产、经营活动，不得擅自变更卫生许可证所载明的内容。需变更的，应 条本市行政区域内持有保健食品批准证明文件者拟发布保健食品广告的，广告内容应经市药品监督局审查批准并取得广告审查批准文号后方可发布。第十四条从事保健食品生产 ...
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药品的《进口准许证》复印件；（二）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（ 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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已经省政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法（试行）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办 条投标人投标须提供以下证件、资料：（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》；（三）经国家 ...
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年9月20日。本案所涉药店系个体工商户，个体企业性质的药店如要转让的话，该药店的营业执照和药品经营许可证不能直接转让、过户，而必须先注销原药店的 杜俊应返还张斌已垫付税款1507.73元及药师工资3000元并无不当。关于药品及其他财产损失。首先，《药店转让协议》中明确规定药店的转让费23000元，包括 ...
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活动中票据管理有关问题的通知》(国食药监安[2009]283号)，以及国家食品药品监督管理局和中华人民共和国公安部联合发布的《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱 已取得蛋白同化制剂和肽类激素(仅限于含麻黄碱类复方制剂)定点批发资格的企业，在提交换发《药品经营许可证》材料时，不需要对含麻黄碱类复方制剂 ...
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