凭证管理制度；(十二)质量事故报告和处理管理制度；(十三)药品效期管理制度。第三节购进与验收第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和 ，其每件包装上应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；购进实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。药品 ...
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不得销售农药残留量超过标准的农产品；（八）施用过剧毒、高毒农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜、水果等食用农产品；（九）除国家允许使用的杀鼠剂外 ，不得出售。第四章农药监督第十六条农业行政主管部门应当建立日常监督检查制度，定期对监督管理对象进行检查，并向社会公布查处情况。第十七条农业行政主管部门和 ...
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技术进步专项资金。工业技术进步专项资金（以下简称专项资金）支持企业工艺技术改进、提高产品档次、技术创新和节能减排项目计划的非煤项目。第三条专项资金的使用和 财务制度办理。第十二条项目实施单位要建立健全财务管理制度，确保专款专用。项目实施单位在项目实施期内每年度结束后四个月内需向市有关职能部门提报经中介 ...
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管理制度；(十二)质量事故报告和处理管理制度；(十三)药品效期管理制度。第三节 购进与验收第八条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和 ，其每件包装上应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；购进实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。药品 ...
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㈠经营蔬菜的超市应设立蔬菜农药残留检测室(点)，配置简易检测仪器，建立蔬菜质量安全管理制度和检测工作规程，安排专(兼)职质量安全检测人员负责对进入超市的蔬菜进行检测 间隔期的蔬菜；3、在施用过剧毒、高毒、高残留农药且仍处于农药残效期的地块中种植的蔬菜。㈥具有认证资格机构认证的达到绿色食品、有机食品标准 ...
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领新证。国 徽中华人民共和国医疗机构执业许可证(副本)中华人民共和国卫生部机构名称址编码制形式机构类别科目对象(牙椅)资金代表人要负责人)效 期 限 自 年 月 日至 年 月 日号 □□□□□□□□□□□□□□□□□□疗机构经核准登记，准予执业发证机关： 印章发证日期： 年 月 日医疗机构名称申请 ...
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无公害蔬菜认证。经认证的产品可使用无公害蔬菜专用标识，并可挂牌经营。未经认证，不得使用无公害蔬菜专用标识。第七条实施无公害蔬菜市场准入制度，对检测不符合无公害蔬菜 、高毒和高残留农药。施用过剧毒、高毒和高残留农药的地块在农药残效期内不得用于种植无公害蔬菜。第十五条在无公害蔬菜生产集中地区，农药经营单位 ...
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难。出现这种情况的原因固然很多，但主要在于目前我国法院设置体制和法官的选任晋升管理制度充满了地方化和行政化色彩，使得法院在人、财、物各方面都受制于 合理、客观和公正的方式予以实施，还有GATT中也将合理实施行政措施扩大到相关“产品的海关归类或海关估价；关税税率、国内税税率和其他费用……”等行政措施，从 ...
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无公害蔬菜认证。经认证的产品可使用无公害蔬菜专用标识，并可挂牌经营。未经认证，不得使用无公害蔬菜专用标识。第七条实施无公害蔬菜市场准入制度，对检测不符合无公害蔬菜 、高毒和高残留农药。施用过剧毒、高毒和高残留农药的地块在农药残效期内不得用于种植无公害蔬菜。第十五条在无公害蔬菜生产集中地区，农药经营单位 ...
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必须遵守本办法的规定。第二章 进口兽药的注册第五条 国家对进口兽药实行注册管理制度。凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的，必须申请注册，取得 和销售的，并符合中华人民共和国有关兽药使用规定的。对上述三类以外的兽药产品不予受理注册。第九条 注册兽药应填写'进口兽药申请表'并提交下列资料及物品： ...
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