医疗器械质量问题，如因使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品或者未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械造成患者损害时，医疗机构应当承担责任。 性伤害的治疗方法与手段；2、需要患者承担痛苦的检查项目；3、使用药物的毒副作用和个体素质反应差异性；4、需要患者暴露隐私部；5、从事医学科研和教学 ...
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旧称异维甲酸）口服剂可导致罕见且严重的皮肤损害，其他罕见不良反应包括抑郁自杀等，建议医生与患者沟通药品的潜在风险信息，权衡用药利弊。 [b]药监局：[/b 自杀观念、自杀企图或自杀行为等罕见不良反应。因此，医生在开异维A酸前应询问患者是否有精神障碍史，向患者说明可能造成的严重精神疾患及后果，并评估患者 ...
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在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。第三条卫生部负责全国医疗质量安全事件信息 不予查处，造成严重后果的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第五章附 则第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防 ...
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在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。第三条卫生部负责全国医疗质量安全事件信息 不予查处，造成严重后果的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第五章附 则第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防 ...
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有诊疗过失但未造成损害结果，如手术中误伤相邻组织但及时处理愈合；3，不存在诊疗过失但确有损害结果，如麻醉意外，手术并发症，药品不良反应等；4，生物 机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。从定义上看，医疗事故就是医疗损害， ...
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，在名古屋判决中，裁判文书指出应当在会场中醒目悬挂有关禁忌事项的宣传画以减少禁忌患者获致接种的概率。[46]又如行政机关还应对接种会场的温度、环境等进行监管 的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。同条例第46条规定：因预防接种异常 ...
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患者的方向大踏步前进，认为应当推定导致接种者出现不良反应的B型肝炎疫苗存在缺陷，或是更宽泛地，推定涉讼的健康类产品（produits des sante）存在 ]《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿， ...
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生产企业分类监管制度，实行不合格食品药品强制召回制度，严厉查处药品、保健食品虚假广告。探索建立药品不良反应损害救济制度。强化农产品质量安全源头管理，建立初级 的生活救助工作。探索建立低保边缘困难群众和其他因突发性灾害或重大疾病造成生活暂时困难群众的临时社会救助制度。探索建立农村养老保障制度，健全被征地 ...
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、程序、方式和时限报告。（3）健康安全报告，如《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品生产和经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良 和消费者带来一个新的问题电子产品污染问题。 （3）厂商信息披露的损害 信息披露的规定可能给企业造成两方面的结果，有些信息扩大了市场的需求，有些信息抑制了市场 ...
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报告属地管理原则，按法定内容、程序、方式和时限报告；《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品生产和经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良 消费者带来一个新的问题电子产品污染问题。 （3）厂商信息披露的损害 信息披露的规定可能给企业造成两方面的结果，有些信息扩大了市场的需求，有些信息抑制了 ...
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