不超过8人，营业面积不超过300平方米。港澳居民在内地申办药品、医疗器械、保健食品零售经营企业的，营业面积最低限应符合我局相关规定。 三、港澳居民在 核发(38-2)、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发(38-7)的程序办理。申办人所提交身份证件和身份核证文件应符合《通知》第四项规定。 二○○六年 ...
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规范药品与医疗器械流通秩序查处无证经营、挂靠经营、出借许可证、出租柜台等违法经营行为；对实行资产重组的药品批发企业作GSP认证全项检查，对停业、半 。（五）标本兼治，形成整治合力。充分发挥相关行业协会的作用，推进质量诚信与企业自律，共同抓好整治工作。加强市局与分局之间的上下联动与信息沟通，形成整治合力 ...
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二）专项检查方式1、对企业因办公场所、营业场所和仓库迁址的，以及增设或减设药品仓库的，专项检查与药品经营许可证变更审批的现场检查合并 并建立档案（2501）。*0801、2501、3701、42076．制度应明确要求疫苗批发企业应保留疫苗批签发证明文件的复印件（*2703），应当与供货单位签订确保疫苗 ...
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州、地、市级生产调味品、酒类、饮料、熟肉制品、糕点、糖果、豆制品的企业取得卫生许可证的达到90％；4、开展食品添加剂使用情况专项检查，面粉、肉类、儿童 的品牌，及时客观地曝光违法案件，督促食品生产经营企业加强行业道德规范的建设。（五）加大督查力度。省食品药品监督管理局将协同有关部门在黄金周、重点节假日 ...
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中标；(二)以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。第二十六条药品生产和批发企业在中标后采用不正当竞争手段进行临床促销的，由工商行政管理部门依照 医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当手段牟取药品招标代理权和其他非法利益。第 ...
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部分内容的通知（深药监规〔2010〕3号）各有关单位：关于修订《深圳市药品监督管理局行政许可实施办法》部分内容的通知已经市政府同意，现印发施行。具体修改内容 ：（一）将“（一）申请《药品经营许可证》时需提交材料”中的第2点，修改为：2. 拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理人员的个人 ...
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的统一领导下，协同有关部门按照职能分工开展专项整治工作。（二）省局建立药品安全专项整治部门协调工作机制，定期通报各部门专项整治的进展情况，组织开展 覆盖面达到100%，对严重违法致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业，依法吊销其药品经营许可证，撤销或收回GSP认证证书。2．严厉打击制售 ...
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生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照 ，并依照《医疗事故处理条例》规定的程序进行鉴定。鉴定结论可以作为解决药品应用争议的证据，也可以作为有关主管部门对用药人及其直接责任人员进行行政处理 ...
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监管部门收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处 器械广告审查制度，建立新闻媒体发布违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告业主、广告经营者、广告发布者等广告活动 ...
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获得省级以上名牌、国家免检称号的企业每年巡查一次，对获得工业产品许可、食品生产许可证和质量状况较稳定的企业和低风险企业每半年巡查一次，对需要 安全信用体系基本框架和运行机制。打造诚信种养殖原料基地、诚信食品生产加工企业、诚信食品经营企业、诚信餐饮饭店和食堂、诚信食品监管。? 五、保障措施? (一)加强 ...
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