区、市）食品药品监督管理部门要加大对辖区内上述保健食品广告的监测，一经发现上述产品的违法广告，及时向有关部门移送。附件：1.卫生部办公厅关于立即查处"东方 要立即组织对这些生产企业进行监督检查，依法对这些单位违法生产经营行为予以严肃查处，责令其公告收回所有保健食品，在调查取证后吊销其相关卫生许可证明。 ...
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器械广告情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当定期予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。 对发布虚假医疗器械广告 的单位，我局将向社会公示，各分局要加大日常监管力度，对涉及违法广告的所有品种开展持续性抽验，并作为换证检查条款内容。 请各分局通知辖区内 ...
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)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者，且拒不改正或屡改屡犯的违法广告，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布 ，应当明确实施行政强制措施的范围。同时，对做出行政强制措施的决定进行公告。违法药品广告以印刷品或宣传单页等形式发布的，发布更正启事的媒体由省食品药品监管 ...
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、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应按照有关规定予以处理。第二十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立违法保健食品广告公告制度，定期发布《违法保健食品广告公告》并上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期对《违法保健食品广告公告》进行汇总。《违法保健食品广告公告》 ...
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起，在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告时，发布地的省级药品监督管理部门应按照《药品管理法实施条例》第五十三条 ，自2002年10月1日起，各省级药品监督管理部门应建立违法药品广告公告制度。每月定期发布一期《违法药品广告公告》，并在每月上旬将已发布的公告上报 ...
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、新闻出版、公安等部门要建立定期例会制度。对卫生、药监等部门提交的违法广告，工商部门必须依法作出行政处理，并将处理结果及时反馈有关部门。工商部门 定期向各级党政领导、新闻媒体主管部门和媒体单位负责人通报情况。(三)建立健全通报公告制度。广告执法管理部门要建立公告制度，通过网站或有关媒体，每月向社会公告 ...
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条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监市[2005]122号)、《关于印发〈保健食品广告 〉的通知》（国食药监市[2005]211号），加强药品、医疗器械、保健食品广告的监督管理，现将今年4月期间我局对辖区内药品、医疗器械、保健食品 ...
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发布标准》《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监市[2005]122号)、《关于印发〈保健食品广告 的通知》（国食药监市[2005]211号），加强药品、医疗器械、保健食品广告的监督管理，现将今年5月期间我局对辖区内药品、医疗器械、保健食品 ...
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情况及案例及时报送国家工商总局。2、加大医疗广告监测和违法医疗广告公告力度，惩治违法广告发布行为。各地要加强广告监测工作，建立预警机制，对本地区重点媒体加强 、纠风办、广播影视、新闻出版、卫生、中医药管理等部门的职能作用。对医疗广告整治中发现本地区存在的薄弱环节和突出问题，提出有针对性的整治措施，由各 ...
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广告的重要作用是无庸置疑的；同样，违法广告的社会危害也是不容忽视的。国家药品监督管理局就违法药品广告发布的第一期公告表明，2001年上半年，药品监督管理 广告，应当遵守《广告法》、《城市房地产管理法》、《土地管理法》及国家有关广告监督管理和房地产管理的规定。该规定纯属画蛇添足，因为依法办事乃是不言之理 ...
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