以下要求：一、地方各级监管部门应迅速组织召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人会议，传达贯彻全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂 的上限实施处罚。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以罚代刑 ...
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和行为罚与经济处罚结合起来，通过公开曝光违法主体以及采取责令停产停业，甚至吊销许可证等法律手段，对违法者形成足够的威慑力，遏制违法行为的发生。要建立违法者市场 企业的检查，摸清底数。开展对药品批发企业挂靠经营、出租、出借许可证等违法活动专项检查。加强进口药品入关后多环节质量管理，降低质量风险。3．加强 ...
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人民政府，市政府各部门：为贯彻落实全省电视电话会议精神，切实加强安全生产、食品药品安全、节能减排、养殖小区奶站饲料整治工作，彻底消除安全隐患，规范经济 许可证经营的行为，坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业 ...
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食品检验检测体系，为行政监督提供更加有力的技术支持;具有法定要求的食品药品生产经营企业要加大经费投入，建立与生产经营规模相适应的检验检测机构，保证食品药品 个准入”。深入实施“三绿工程”，严格食品生产、经营、餐饮企业的许可准入，建立起内容齐全、动态监控的许可证管理档案。对不符合准入条件的坚决予以取缔。 ...
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，依法予以取缔。第十八条再生资源回收储存点不得露天经营。第十九条无酒类批发许可证的批发企业，经整改达到法定要求的，向商务部门申领批发 行业的网点布局及行业规范；规范机动车驾驶培训市场。(十三)食品药品监督管理部门负责依法取缔无证无照非法制售药品、医疗器械、化妆品、保健食品等违法行为。(十四)质监部门 ...
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要认真按照国务院、省政府文件的有关要求，加强领导、强化责任，层层签订“整顿规范药品流通秩序责任书”，明确考 核目标，加大工作力度，扎实推进工作，务求取得明显 办公楼、仓库等物业维持生存的 药品流通企业要进行整顿；对违法招商经营的药品流通企业要依 法查处，直至依法吊销其药品经营许可证。要尽快规范并做好处 ...
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附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；( 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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。6、上述第(九)项资料，应当包括年销售量、使用本产品的药品生产企业及所包装药品品种目录、用户对本品使用评价、质量检验情况、药包材生产企业 ，申请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中：(1)凡原产 ...
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，把制售窝点、流通渠道、仓储地点、销售场所和涉案人员彻底查清，消除制售假劣药品的根源，坚决惩治不法分子和违纪人员，特别是要依法从快、从重惩治制售假劣药品 出租办公楼、仓库等物业维持生存的药品流通企业要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度。卫生部门 ...
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全国药品安全监管工作会议的要求，结合治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，针对药品生产领域存在的突出问题和监管工作中的薄弱环节，进一步整顿和规范药品生产 的理由；5．警告、责令限期整改、停产整顿及罚款、收回《药品GMP证书》、吊销《药品生产许可证》的情况统计；6．监管中的薄弱环节，包括体制、 ...
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