资格3．白酒39度以上广告4．卫星电视广播地面接收设施定点销售5．设置广告显示屏6．“重合同，守信用”企业7．执照复印件加盖原登记主管机关公章8．“打假 ．中药材专业市场登记证前期审核2．拟仿制药品(三)取消备案事项(1项)国产第一类医疗器械产品注册同时，对重复审批或交叉审批的3个项目，按部门职能进行 ...
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、使用单位对执行原标准的一次性使用输液器、输血器产品，在销售、使用环节所履行的合同或签定销售协议中还应注明：本产品执行的标准为ＧＢ８３６８－ 使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查，并将有关情况，及时报告我局医疗器械司标准处。请各有关单位遵照执行国家药品监督管理局一九九八年十二月十七日...
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起草）。3.为了进一步规范保险市场主体的行为，保护被保险人的利益，明确保险合同当事人的权利、义务与责任，完善保险公司经营规范，强化保险监督管理职责， （食品药品监管局起草），中国人民解放军实施职业病防治法办法（总后勤部起草），医疗器械监督管理条例（修订）（食品药品监管局起草），流动人口计划生育工作管理 ...
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制度，以便和较重的行政处罚和较轻的刑罚相衔接。比如，对于生产伪劣医疗器械的违法行为，按照现行刑法，只有造成严重后果的才能追究刑事责任，显然，这种 与领导的行政责任联系起来。应当进一步落实行政执法责任追究制，运用财政、人事和政府合同等多种手段鼓励地方执法部门严格执行法律，对于执法不力的地方和部门，不仅要 ...
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提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备文件的复印件；若环境污染 如：专利证书、专利授权使用证明、技术转让、技术许可、合作开发、委托开发的合同或协议复印件等证明材料）。第八条为了帮助评审专家了解情况，申报单位还 ...
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提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备文件的复印件；若环境污染 ：专利证书、专利授权使用证明、技术转让、技术许可、合作开发、委托开发的合同或协议复印件等证明材料）。第八条 为了帮助评审专家了解情况，申报单位还 ...
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《国家技术监督局、全国工业产品生产许可证办公室关于批准电表产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(技管许发[1994]21号)121．一次性使用医疗器械生产许可证依据：《全国工业产品生产许可证办公室关于批准一次性使用输液系列产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(全许办[2000]06号)122 ...
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承包企业进甘(五)核准转备案事项(2项)1．省外建筑企业进甘2．施工合同监管(六)取消备案事项(2项)1．非等级建筑施工企业资质2．工程建设中使用 取消审批事项(8项)1．药品经营企业合格证2．中药材市场内经营户经营合格证3．医疗器械经营准许证4．药品生产企业合格证5．中药保健药品使用6．地方标准药品 ...
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；（二）冶金、化学、建材工业；（三）轻工、纺织、包装工业；（四）医疗器械、制药工业；（五）农业、林业、牧业、养殖业以及这些行业的加工工业；（六 银行批准，可委托国内金融机构发行企业债券。第二十八条台胞投资企业依照经批准的合同、章程进行经营管理活动，享有企业的经营管理自主权：（一）自行确定机构设置和人员 ...
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,10 J．Corp．L．817,839－40（1985）。） 由于任何预先的合同安排都会不可避免地留有漏洞，司法对股东的事后救济在所难免的。对于有限公司的股东压迫 ，故原告解散公司请求法院不予支持；在《严国顺与北京国鹏飞宇医疗器械有限责任公司公司解散纠纷上诉案》（（2009）二中民终字第18122号 ...
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