食品安全法》时首次引入了食安员制度。《食品安全法》第32条规定：食品生产经营企业应当建立健全本单位的食品安全管理制度，加强对职工食品安全知识的培训，配备 嫌。未来应当在法律或行政法规中明确食安员的资格证制度、食安员与企业生产经营许可证之间的关系、专职和兼职的适用情形等。 （二）食品安全管理员的职责 ...
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各放射性药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于开展换发放射性药品生产经营许可证工作的通知》（国食药监安[2011]467号）要求，本次换证现场检查由省局负责组织现场检查。现将有关事宜通知如下：1、企业应按国食药监安[2011]467号文要求，认真开展自查工作，在自查符合要求的基础 ...
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的药品购销行为承担法律责任。第六条中标企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品经营许可证》和营业执照的复印件。（二）加盖本 销售药品，也不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第三章 对药品使用的监督管理第十条社区卫生服务机构设置的药房，使用面积应与其医疗规模相适应 ...
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打击制售假冒伪劣商品活动的重点来抓。在全市范围内大力宣传中华人民共和国《药品管理法》，清理清查一九九八四年九月二十日该法颁布实施以来本地区本单位是否存在 取缔无证批发单位和“三证”(《药品经营(生产)企业合格证》、《药品经营(生产)企业许可证》和《营业执照》)不全的单位。中西药品批发业务必须由市、县两 ...
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贯彻。一、疫苗是预防、控制传染病发生、流行，保障人体健康和公共卫生的重要药品，在生产、运输、储存和使用过程中有着严格的要求，稍有不慎，有可能导致重大 意见》审查验收合格后，在其《药品经营许可证》标注“疫苗”经营范围后，方可经营疫苗。 三、被确定为疫苗供应网点的药品批发企业必须承担本地区第二类疫苗的及时 ...
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药品市场监督工作的重要组成部分，要与整治药品流通秩序、换发经营许可证、GSP认证、药品广告审查监督管理等工作紧密结合起来。在2000年省会城市、计划单列市、 、广告管理、处方管理、执业药师配备以及对药品生产、经营企业管理等药品监督管理的各个方面，各省(区、市)药品监督管理局在组织落实工作安排时，要做好 ...
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药品监督管理局根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的规定，联合发布公告，公布了《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物 审批公布的新饲料添加剂，生产饲料添加剂的企业需办理生产许可证和产品批准文号，新饲料添加剂需办理新饲料添加剂证书，经营企业必须按照《饲料和饲料添加剂管理条例》 ...
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实行登记销售处方药应符合如下规定：1、具备良好的服务能力和及时的供应能力。经营除《通知》规定不得销售以及必须凭处方销售之外的处方药，有处方或病历 监督管理局《通知》精神，结合日常监管、《药品经营许可证》申办换发及监督实施GSP等各项工作，督促药品零售企业规范药品分类摆放和专有标识，完善药师在岗制度和 ...
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讫证证照费、免费证证照费、养路费减免申请书工本费、公路养路费缴费册工本费、关键岗位合格证书费、环保管理部门监督管理费、药品零售企业绿十字灯箱制作工本费、有色金属矿产品办理出省运输许可证工本费、散装水泥保证金、批准设置停车场许可证费、机动车改装（改色、改型）及报废检验费、联办机动车检测线管理费、机动车 ...
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麻黄素衍生物以及以麻黄素为原料生产的单方制剂（以下简称麻黄素类产品）等的生产、经营、使用、出口实行专项管理。为进一步贯彻落实这一文件精神，加强对麻黄素类 ）麻黄素以外麻黄素类产品出口的企业（见附件三）被核定的经营企业必须严格遵守国家对麻黄素类产品管理的有关规定，严格执行出口许可证和出口购用证明管理制度 ...
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