第3、7、15、16条省国土资源厅122矿产资源探矿许可（新立、变更、延续、保留）法律：《中华人民共和国矿产资源法》第3条行政法规：《 企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品药品监督局498放射性药品经营企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25 ...
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、维修保养、改造资格审批 二十九、省药监局(56项) 717、特殊药品购用证明审批(包括《麻黄素购用证明》、《咖啡因购用证明》、氯 、扩建生产车间立项审批 731、《药品生产许可证》许可事项变更(包括药品经营企业名称、经营地址、企业法定代表人或企业负责人、经营范围) 732、药品委托生产审批 733、 ...
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：国务院《广告管理条例》、国家工商局《广告管理条例施行细则》 二、核准10项1．企业法人开业、变更、注销登记依据：国务院《公司登记管理条例》、《企业 监管局 一、审批17项1．药品生产企业许可依据：《中华人民共和国药品管理法》、卫生部《药品管理法实施办法》2．药品经营企业许可依据：《中华人民共和国药品 ...
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必须在合同签订之日起半年内投入资金人民币300万元(含新进设备)，并在国家药品监督管理局规定认定时间内(99年底－2000年)进行GMP建设，到2001年投资总额要 1日，第三被告领取外商投资企业财政登记证，企业类别是外商独资经营；9月1日，第一被告与原告签订《法人代表变更协议书》，约定第三被告的法定 ...
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令第6号)等。部门管理方式序号事项名称设立依据市人事局核准1事业单位法人登记《事业单位登记管理暂行条例》(国务院令第252号)、《浙江省事业单位登记管理 3个月以上药品生产企业(车间)生产的审批程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知 ...
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经营企业法》省、市、州商务行政主管部门348办理独资企业的设立、变更、终止等事项的审批《中华人民共和国外资企业法》省、市、州商务行政主管部门 监督行政主管部门606药品经营企业变更许可《中华人民共和国药品管理法实施条例》省级及设区的市级食品药品监督行政主管部门607药品招标代理机构资格认定《中华人民 ...
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审查员核准《国家药品监督管理局关于印发〈药品经营企业许可证审查员管理办法〉的通知》(国药管市(1999)402号)594药品经营企业许可证省级审查员备案《国家药品监督管理局关于印发〈药品经营企业许可证审查员管理办法〉的通知》(国药管市(1999)402号)595药品零售连锁企业跨省连锁试点审批《国家 ...
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有限公司董事会由董事长一人、董事四人五个成员组成。一九九八年十二月二十三日，在原告法人代表、董事长纪旭光未在场的情况下，董事王茂义、王政、吕瑞 经营自主权。被告诉讼主体适格。《中华人民共和国药品管理法》第四条第一款规定，“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意”；《中华人民共和国药品 ...
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法人设立登记（初审）334．外商投资企业法人变更登记（初审）335．外商投资企业法人注销登记（初审）336．外商投资企业分支机构设立登记处（初审）337．外商 经营单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批三十四、州地震局3项373．一般工业与民用建设项目 ...
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经营审批 三、保留的备案事项1、企业法人、公司备案登记2、个人独资企业设立、变更、注销分支机构备案登记2、拍卖活动先行备案常州质量技术监督局 一、保留 药品监督管理局 一、保留的审批事项1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发(含零售企业经营地址等内容的变更、换证)2、第一类医疗器械产品注册 ...
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