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机构,在申请资格认定时,必须提交以下证明文件:(一)从事招标代理业务的企业法人营业执照:(二)有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药事 机构执业许可证》单位的委托,为其代理药品招标业务;(四)吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动;(五)未按招标 ...
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审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人,不得以任何形式发布 器械被撤销生产批准文号的;(三)单位或个人被吊销许可证、营业执照的;(四)被国家列为淘汰的药品、医疗器械品种的;(五)广告监督管理机关立案查处的。第 ...
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按照本办法第七条规定条件提交以下证明文件:(一)可以从事招标代理业务的营业执照;(二)有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员 》单位的委托并为其代理药品招标业务,或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动的,省、自治区 ...
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,需在同一地址申请经营保健食品的,请依据本办法第六条的规定到市药品监督局提出申请。第十四条保健食品生产经营企业因违反食品卫生法规,被 前的保健食品卫生许可证复印件;(3)变更后的营业执照复印件;(4)变更保健食品批准证明文件有关资料的复印件(经营企业不提供);(5)变更后的产品标识、说明书样稿,有注册 ...
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药品监督管理局设置或者确定的药包材或者药品检验机构出具的洁净室(区)洁净度检验报告书。(四)申请企业营业执照。(五)申报产品生产、销售、应用情况综述。(六)申报 监督管理局审批,报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项:9、变更国内药包材生产企业名称(含药包材生产企业地址变更名称)。10、国内药包材 ...
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的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址企业名称、法定代表人、注册地址企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容 管理的体外诊断试剂生产企业的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械生产经营企业许可证许可事项变更暂行规定》(皖药监法 ...
//www.110.com/fagui/law_128861.html -了解详情
申请表》,一式四份;(二)从事经营性互联网药品信息服务的书面申请,一式两份;(三)企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政部门出具的名称预核准通知书及相关材料) ,一式两份;(十)专职专业人员身份证明、学历证明复印件及简历,一式两份;(十一)经营地址位置图、平面图,一式两份;(十二)经营房屋产权证明 ...
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药品、精神药品的《进口准许证》复印件;(二)报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件;(三)原产地证明复印件;(四)购货合同复印件;(五) 办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点。应注明名称和地址。7.“所附资料”项,应当逐一注明,《药品进口管理办法》规定资料的编号。8.如本报验单空间 ...
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审评规定》等配套文件,现上网征求意见。请各省级食品药品监督管理部门和保健食品研发、生产、经营、检验机构结合实际,提出修改意见,并于2004年10月 企业。(六)申请人名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及印章三者应完全一致。(七)若两个申请人联合申报,应填写两个申请人名称及地址,应有申请人分别签字并 ...
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药品零售企业变更药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前30日向药品监督部门申请变更登记。药品零售企业在市场监管部门变更营业执照企业名称、注册地址、法定代表人的,应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条 药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期 ...
//www.110.com/fagui/law_384608.html -了解详情
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