家用性医疗器械，是指可由消费者自行判断、购买和使用的普通诊察、理疗、卫生材料等医疗器械。第三条家用性医疗器械实行按品种目录监督管理的制度，品种目录 品种目录规定范围以外的医疗器械产品，应依法另行申请《医疗器械经营企业许可证》。第九条经营家用性医疗器械企业，变更单位名称、经营场所，应向原备案部门申请办理 ...
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及詹锦树调查笔录、原告广告材料、执业许可证、检验报告、药品清单、原告申辩陈述材料、省药监局批复；2、先行登记保存证物材料、立案申请及决定书、封存药品养护材料 、儿童，故被告适用该条例、条款从重处罚不当，其处罚数额显失公正，依法应予变更。据此，依照《中华人民共和国行政诉讼法》第五十四条第㈣项的规定，判决 ...
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核实，符合要求的予以变更。第二十四条食品生产经营者被注销或者吊销食品卫生许可证后三个月内，其法定代表人或者经营负责人不得重新申请食品卫生许可证。第二十五条 依法追究刑事责任。第六章附则第三十条食品用工具、洗涤剂、消毒剂、食品包装材料、容器的卫生监督管理由县级以上卫生监督机构参照本办法执行。第三十一条 ...
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甜品站的，由餐饮主店提出甜品站餐饮服务许可申请及餐饮主店餐饮服务许可变更申请。核发的甜品站《餐饮服务许可证》类别栏中标注“饮品店（甜品站）”，备注栏 的恒温或冷冻、冷藏设备设施，确保食品在配送过程中不被污染。十、食品药品监管部门应按照《餐饮服务食品安全监督管理办法》及其相关配套文件对甜品站实施监督管理 ...
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、运输和有关实验动物商业性经营的组织或个人应当向市科委申领《实验动物生产许可证》。使用实验动物及相关产品进行科学研究、教学、生产、检定药品及生物制品、检验食品及化妆品 ，应当在有效期满前6个月内向市动管办提出申请。第十二条取得实验动物许可证的组织或个人，变更许可证登记事项的，应当提前1个月向市动管办 ...
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许可证》年检审查表的；（2）未经审核擅自变更《医疗器械经营企业许可证》项目的；（3）上年度因经营假劣医疗器械被各级药品监督管理部门立案查处、违法情节严重、数额较 ，自查合格后向我局注册处提交以下材料：（1）企业自查及申请年检的报告（一式一份）；（2）湖北省《医疗器械经营企业许可证》年检审查表（一式一份 ...
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许可证》年检审查表的；（2）未经审核擅自变更《医疗器械经营企业许可证》项目的；（3）上年度因经营假劣医疗器械被各级药品监督管理部门立案查处、违法情节严重、数额较 自查，自查合格后，向分局提供以下材料：（1）企业自查及申请年检的报告（一式一份）；（2）湖北省《医疗器械经营企业许可证》年检审查表（一式一份 ...
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)340号国药监注(2002)422号省局6境内企业生产第一类医疗器械产品注册1800元财政部、国家计委财综字(2000)15号市局7开办药品零售企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家计委、财政部计价格(1995)340号市局8开办药品生产企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家 ...
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查 内 容 1 企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及国家和广东省食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定。（珠三角地区企业负责人应具有大专（ 于广东省内核发、变更、换发《医疗器械经营企业许可证》的验收发证，各分类中包含的Ⅰ类医疗器械除外，开办“体外诊断试剂”经营申请的，按照国家有关 ...
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，经研究，现答复如下：一、取得执业药师资格，在药品生产、经营、使用单位工作，按规定完成继续教育的药品技术人员，经执业单位同意，注册机构均予以办理注册 药师申请注册时所提交的执业单位证明材料须是目前的执业单位。 五、医疗机构的执业药师申请注册时，应提供《医疗机构执业许可证》复印件，作为其执业单位合法开业 ...
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