药品批准文号效力的品种,暂不予换发药品批准文号。五、2001年1月1日至2001年12月31日期间由国家药品监督管理局批准的新药品种,同样需要换发新格式的批准文号,说明书以原批准的说明书为准。原批件中要求企业在四个月内按照23号令的要求重新申报说明书的,企业仍需按照 ...
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药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)(以下简称办法),于2004年7月20日起实施。为更好地贯彻实施《办法》,国家 年7月20日前各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门按《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局21号令)已经批准注册的《药包材注册证》 ...
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药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)(以下简称《办法》),于2004年7月20日起实施。为更好地贯彻实施《办法》 年7月20日前各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门按《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局21号令)已经批准注册的《药包材注册证》 ...
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监发〔2011〕35号)各市(州)食品药品监督管理局、餐饮服务食品安全监管部门(卫生局):省人民政府2011年1月25日发布了《四川省公共场所卫生管理办法》(四川省人民政府令第251号,以下简称省政府251号令),并于2011年5月1日起施行。其中第二十二条第(四)项 ...
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31│产品质量监督检验收费管理试行办法│国家物价局、财政部1992年9月29日 ┃┃│[1992]价费字496号 │发布┃┠─┼─────────────────┼────────────────┨┃32│资产评估收费管理暂行办法[1992]价│国家物价局、国有资产管理局 ...
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:1993年7月26日,卫生部,33号令说明:已被国家药品监督管理局1999年4月22日发布的《新生物制品审批办法》(局令第3号)代替序号:5规章名称:《 《全国卫生统计工作管理办法》(部令第3号)代替序号:6规章名称:《消毒管理办法》发布日期、机关、令号:1992年8月31日,卫生部,22号说明:已 ...
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Process: An Analysis of the FDA Modernization Act of 1997, 51 Admin. L. Rev. 1249, 1251(1999). [9] 《新药审批办法》,国家药品监督管理局令第2号,1999年4月22日颁布。 [10] 《药品注册管理 ...
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使用说明书及批准文号工作的指示精神,结合全国药品注册工作会议精神,进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号令《药品包装、标签和使用说明书管理规定》,现 阶段(统一说明书)由国家药品监督管理局将化学药品品种分类安排分工(详见附件1、2),先分别由各省(区、市)药监局按照23号局令及药品使用说明书规范细则 ...
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易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批;申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、 。(15)《自费出国留学中介服务管理规定实施细则》(教育部、公安部、国家工商行政管理局令第6号)第十条:中介服务机构持《自费出国留学中介服务机构资格认定书》和 ...
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]5号)开始组建国家药品监督管理局,将国家药品监督管理局作为具有行政管理职能的国务院直属机构,在2001年修订后颁布的《中华人民共和国药品管理法》第5条中,规定 ] 国家食品药品监督管理局第29号令,2007年12月10日公布并施行。 [25] 参见[德]汉斯J.沃尔夫、奥托巴霍夫、罗尔夫施托贝尔著, ...
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