督促生产经营者全面履行质量安全责任,增强全社会监督合力,震慑违法行为,依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例 )、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限,应当与其被采取行为限制措施的 ...
//www.110.com/fagui/law_394531.html-
了解详情
(京运管货发[2008]329号)文件有关要求,现将奥运会残奥会期间办理药品、医疗器械货物运输通行证件有关事项通知如下:一、申请范围申请人范围:北京市具有 证件及外省市区货运机动车的进京通行证件均需由在京运输需求单位向北京市药品监督管理局公共服务窗口(以下简称“行业窗口”)提出申请,提交以下材料:1. ...
//www.110.com/fagui/law_312956.html-
了解详情
,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂生产 并作承诺。在一类医疗器械批准投产后,医疗器械监管部门将到现场进行核查。企业也应每年在网上申报企业基本信息。 上海市食品药品监管局2009年1月8日...
//www.110.com/fagui/law_325364.html-
了解详情
中因药品质量造成的不良后果,由研制单位承担责任。第十一条临床试验或田间试验的药品不得作为商品在市场中销售、使用。第十二条新兽药的临床试验或田间试验完成后 、动物医院等经销兽药。第十七条外地兽药生产厂家和经营企业,凡进入本市辖区销售药品的,必须向市兽药监察所报检,凭发给的《兽药产品准销证》进行销售。凡未 ...
//www.110.com/fagui/law_336530.html-
了解详情
运输许可或者备案和监督检查工作。第二章 购销管理第三条购买第一类中的非药品类易制毒化学品的,应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证;购买第二类、 和用途,并加盖购买单位印章或者个人签名。第六条申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的,由申请人所在地的省级人民政府公安机关审批。负责审批的公安机关 ...
//www.110.com/fagui/law_107782.html-
了解详情
;(三)拖移机动车;(四)收缴非法装置;(五)检验体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量。第十一条 需要采取扣留车辆、扣留机动车驾驶证、检验体内酒精、 ,并将检测结果书面告知违法行为人。检验违法行为人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的,应当通知其家属。但无法通知的除外。关联法规:国务院 ...
//www.110.com/fagui/law_108074.html-
了解详情
绳等约束性警械。第三十四条 检验车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的,应当按照下列程序实施:(一)由交通警察将当事人带到医疗机构进行 进行检验,并将检验结果书面告知当事人。检验车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的,应当通知其家属,但无法通知的除外。第三十五条 对非法 ...
//www.110.com/fagui/law_363170.html-
了解详情
绳等约束性警械。 第三十四条 检验车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的,应当按照下列程序实施: (一)由交通警察将当事人带到医疗机构 进行检验,并将检验结果书面告知当事人。 检验车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的,应当通知其家属,但无法通知的除外。 第三十五条 对 ...
//www.110.com/fagui/law_322394.html-
了解详情
疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。接到报告的卫生行政部门应当及时组织疾病预防控制 接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生行政部门报告;接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常的疫苗依法采取相应措施。第十一条疾病预防 ...
//www.110.com/fagui/law_63331.html-
了解详情
监督,做好人员中毒、灼伤急救的培训指导工作。危险货物办理站应备有必需的急救药品,配备的医务人员应熟悉危险货物中毒、灼伤的急救技术。直接从事危险货物运输 对货物包装和装载进行严格检查。第25条整车运输的起爆器材、炸药及爆炸性药品、四级或气体放射性物品、液化气体罐车以及装有辐射源的仪器、仪表、器械,托运人 ...
//www.110.com/fagui/law_352770.html-
了解详情